AscL1-Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P50553

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ASCL1

• ASCL1 (Achaete-scute-Homolog 1), auch bekannt als ASH1, HASH1, MASH1 und bHLHa46, ist ein Mitglied der Familie der Transkriptionsfaktoren mit basischer Helix-Loop-Helix-Struktur (bHLH).
• Es fungiert als Pionier-Transkriptionsfaktor, der für die neuronale Differenzierung entscheidend ist, indem er auf geschlossenes Chromatin zugreift und dadurch anderen Faktoren die Bindung sowie die Aktivierung neuronaler Genexpressionsprogramme ermöglicht.
• ASCL1 bindet direkt an das E-Box-Motiv (5'-CANNTG-3') in Promotoren, um die Transkription neuronaler Gene zu fördern.
• Zusammen mit POU3F2/BRN2 und MYT1L reicht ASCL1 aus, um Fibroblasten und andere somatische Zellen in vitro in induzierte neuronale (iN-)Zellen umzuprogrammieren.
• Es spielt eine wesentliche Rolle in frühen Entwicklungsstadien bestimmter neuraler Zelllinien im zentralen Nervensystem (ZNS) und peripheren Nervensystem (PNS), einschließlich der Bildung olfaktorischer und autonomer Neuronen.
• ASCL1 wirkt synergistisch mit FOXN4, um während der Neurogenese des Rückenmarks die Identität von V2b-Neuronen gegenüber V2a-Neuronen aus bipotenten p2-Vorläuferzellen festzulegen, wahrscheinlich über die DLL4-NOTCH-Signalkaskade.
• Das Protein ist im Zellkern lokalisiert, was mit seiner Funktion als Transkriptionsfaktor übereinstimmt, und unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie der Acetylierung (wie durch UniProt-Schlüsselwörter angegeben).
• ASCL1 ist an der Entwicklung neuroendokriner Zellen im Drüsenmagen beteiligt und wurde in Proteomikstudien identifiziert; Mutationen stehen mit krankheitsassoziierten Varianten in Verbindung.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 150–236 des humanen ASCL1 und umfasst die konservierte bHLH-Domäne, die für DNA-Bindung und Dimerisierung entscheidend ist. Dieses Design zielt auf eine funktionell konservierte Region ab und trägt wahrscheinlich zur beobachteten Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte bei.
• Für den Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ungefähr 25 kDa (basierend auf UniProt-Daten). Berücksichtigen Sie jedoch mögliche posttranslationale Modifikationen oder isoformspezifische Verschiebungen der Migration in Ihrer Probe.
• Validieren Sie den Antikörper in Ihrem spezifischen Probensystem, einschließlich geeigneter Positivkontrollen (z. B. neurales Gewebe oder Zelllinien mit neuronaler Differenzierung) und Negativkontrollen, insbesondere aufgrund der polyklonalen Beschaffenheit.
• Beachten Sie beim ELISA, dass der Antikörper gegen ein rekombinantes Protein erzeugt wurde. Für die quantitative Analyse sollte eine Standardkurve mit dem Immunogen oder einem rekombinanten Zielprotein verwendet werden.
• Da ASCL1 ein nukleärer Transkriptionsfaktor ist, sollte die Probenvorbereitung für den WB eine Kernextraktion oder eine effiziente Lyse umfassen, um eine ausreichende Proteinrückgewinnung sicherzustellen.

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