Arginase-1 Kaninchen-mAk für WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q61176

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Arginase-1

• Arginase-1 (Arg-1), auch bekannt als Lebertyp-Arginase oder Typ-I-Arginase, ist ein Schlüsselenzym im Harnstoffzyklus, das L-Arginin in Harnstoff und L-Ornithin umwandelt und eine zentrale Rolle bei der Stickstoffentgiftung sowie der Biosynthese von Prolin und Polyaminen spielt.
• Sie reguliert die Verfügbarkeit von L-Arginin für die Stickstoffmonoxid-Synthase (NOS) in nicht-hepatischen Geweben und moduliert dadurch angeborene und adaptive Immunantworten, einschließlich der Funktion von T-Zellen und NK-Zellen.
• In angeborenen Lymphoidzellen der Gruppe 2 (ILC2s) fördert Arginase-1 eine akute Typ-2-Entzündung und ist für eine optimale ILC2-Proliferation erforderlich (PubMed:27043409). Verwandte Referenzen: PMID:27043409
• In alternativ aktivierten (M2) Makrophagen unterstützt sie die Wundheilung, Geweberegeneration, die Abwehr gegen Parasiten und die Immunsuppression mit organspezifischen Ergebnissen (PubMed:19360123, PubMed:20483789, PubMed:23552798). Verwandte Referenzen: PMID:19360123, PMID:20483789, PMID:23552798
• In Tumormikroumgebungen unterdrückt Arginase-1, die von dendritischen Zellen und myeloischen Abstammungszellen (MDSCs) exprimiert wird, die T-Zell-vermittelte antitumorale Immunität (PubMed:19414774, PubMed:23248265). Verwandte Referenzen: PMID:19414774, PMID:23248265
• Subzellulär lokalisiert sie sich im Zytoplasma und in zytoplasmatischen Granula. Sie wird in Makrophagen, ILC2s, lungentumorassoziierten myeloischen Zellen und tumorinfiltrierenden dendritischen Zellen exprimiert.
• Als Phosphoprotein und manganabhängige Hydrolase erfordert Arginase-1 Metallbindung für ihre katalytische Aktivität und ist sowohl an der angeborenen als auch an der adaptiven Immunität beteiligt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Aufgrund des Immunogen-Designs (N-terminale 1-100 Aminosäuren) kann dieser Antikörper das native Protein in verschiedenen Anwendungen erkennen.
• Für Western Blot (WB) wird eine Bande um 35 kDa erwartet; erwägen Sie die Verwendung geeigneter positiver Kontrollen wie Leber- oder Makrophagenlysate.
• Optimieren Sie bei IHC-P und IF-P die Antigen-Retrieval- und Permeabilisierungsschritte, da das Ziel im Zytoplasma liegt.
• Validieren Sie für ELISA unter Verwendung von rekombinantem Arginase-1 oder biologischen Proben, die das native Enzym enthalten.

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