APC/Cyanine7 Kaninchen Anti-Maus CD90.2 Monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - P01831

Produkt-Kernspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation des Thy-1 Membran-Glykoproteins

• Thy-1 (CD90) ist ein GPI-verankertes Oberflächen-Glykoprotein aus der Familie der Immunglobuline, das bei der Maus durch das Thy1-Gen kodiert wird.
• Es wird auf der äußeren Schicht der Plasmamembran exprimiert und dient als Marker für verschiedene Stammzellen und Immunzell-Untergruppen.
• Funktionell ist Thy-1 an Zell-Zell- und Zell-Matrix-Interaktionen beteiligt und spielt insbesondere eine Rolle bei der Synaptogenese und anderen neuronalen Prozessen im Gehirn.
• Das Protein enthält eine einzige V-Typ-Immunglobulindomäne und wird durch N-verknüpfte Glykosylierung und eine Disulfidbindung modifiziert, die für seine strukturelle Integrität essenziell sind.
• Thy-1 ist über einen Glykosylphosphatidylinositol (GPI)-Anker an die Membran gebunden, was seine Lokalisation an Lipidflößen und eine potenzielle Beteiligung an der Signaltransduktion erleichtert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen die Bildung einer Pyrrolidoncarbonsäure am N-Terminus und die Entfernung eines Signalpeptids während der Prozessierung.
• Die kanonische Isoform hat ein Molekulargewicht von etwa 18 kDa (18.080 Da nach UniProt), wobei die Glykosylierung die scheinbare Masse bei der Elektrophorese erhöhen kann.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Der Antikörper ist direkt mit APC/Cyanine7 konjugiert und damit gebrauchsfertig für die Durchflusszytometrie ohne sekundäre Färbung. Schützen Sie ihn während Handhabung und Lagerung vor Licht, um die Integrität des Fluorophors zu erhalten.
• Da das Immunogen ein synthetisches Peptid von Maus CD90.2 ist, erkennt der Antikörper wahrscheinlich ein lineares Epitop; denaturierende Bedingungen sind ohne spezifische Validierung möglicherweise nicht geeignet.
• Titrieren Sie den Antikörper für die Durchflusszytometrie, um die optimale Konzentration für Ihre spezifische Zellart und Ihr Färbeprotokoll zu ermitteln. Fügen Sie geeignete Isotypkontrollen und eine Lebend-/Tott-Unterscheidung hinzu.
• Validieren Sie den Antikörper im relevanten Mausmodellsystem, da eine Kreuzreaktivität mit Ratten- oder menschlichem CD90 nicht garantiert werden kann. Maus-spezifische Expressionsmuster sollten anhand bekannter positiver (z. B. Splenozyten, Thymozyten) und negativer Zellpopulationen bestätigt werden.

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