APC/Cyanine7 Kaninchen Anti-Mensch/Affe IgD Monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie – P01880

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von IgD

• IgD ist die konstante Region der schweren Delta-Ketten, kommt sowohl als membrangebundenes (mIgD) als auch als sezerniertes (sIgD) Immunglobulin vor und dient als primärer Antigenrezeptor auf peripheren B-Zellen, das meist gemeinsam mit IgM exprimiert wird. Verwandte Referenzen: PMID:20176268, PMID:22158414
• Die Antigenbindung an mIgD löst die klonale Expansion von B-Zellen und deren Differenzierung zu Plasmazellen aus – ein Prozess, der die Phosphorylierung von CD79A und CD79B durch Src-Familienkinasen beinhaltet. Verwandte Referenzen: PMID:20176268, PMID:22158414
• Die Konzentration von löslichem IgD im Serum ist niedriger als die von IgG, IgA und IgM, aber höher als die von IgE, und seine Sekretion wird nach der B-Zell-Rezeptor-Aktivierung herunterreguliert.
• IgD ist ein starker Induktor von proinflammatorischen Zytokinen (TNF, IL1B, IL1RN) und anderen Zytokinen (IL6, IL10, LIF) aus peripheren Blutmonozyten. Verwandte Referenzen: PMID:10702483, PMID:11282392, PMID:8774350
• Variablen Domänen von IgD werden durch V(D)J-Rekombination zusammengesetzt und durchlaufen somatische Hypermutation, was die Affinitätsreifung gegen Antigene ermöglicht. Verwandte Referenzen: PMID:17576170, PMID:20176268
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen der IgD-Schwerkette; das Protein ist N-glykosyliert und weist konservierte intra- und interkettige Disulfidbindungen auf.
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst die Plasmamembran (für mIgD) und die Sekretion (für sIgD); die transmembranäre Form enthält eine einzelne Transmembranhelix.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 99–384 von menschlichem IgD ab, was einen großen Teil der extrazellulären Region umfasst; dieses Design kann die Erkennung von nativem oberflächenständigem IgD auf B-Zellen begünstigen.
• Angesichts der nachgewiesenen Reaktivität mit Menschen und Javaneraffen empfehlen wir, die Leistungsfähigkeit in relevanten Proben aus peripherem Blut oder lymphoiden Geweben dieser Spezies zu validieren.
• Das APC/Cyanine7-Konjugat ist mit Standard-Rotlaserlinien (633–647 nm) kompatibel; stellen Sie sicher, dass geeignete Filtersätze und Kompensationskontrollen in mehrfarbigen durchflusszytometrischen Panels verwendet werden.
• Bei der Co-Färbung mit IgM oder anderen B-Zell-Markern überprüfen Sie, ob das Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokoll das extrazelluläre Epitop, das von diesem Klon erkannt wird, nicht beeinträchtigt.
• Wie bei jedem Durchflusszytometrie-Reagenz sollten Sie den Antikörper titrieren, um die optimale Konzentration für Ihr spezifisches Experimentalsystem zu bestimmen.

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