APC/Cyanine7 Anti-Human CD38 Kaninchen-monoklonaler Antikörper für die Durchflusszytometrie - P28907

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD38

• CD38 (ADP-Ribosylcyclase/cyclische ADP-Ribose-Hydrolase 1), auch bekannt als ADPRC1, cADPR1 und T10, ist ein ~34 kDa großes transmembranäres Glykoprotein (auch bei ~13 kDa nachweisbar), das vom CD38-Gen kodiert wird (GenID: 952).
• Es fungiert als Ektoenzym mit ADP-Ribosylcyclase-Aktivität und synthetisiert den zweiten Botenstoff cyclisches ADP-Ribose (cADPR) aus NAD+, der eine entscheidende Rolle bei der glucoseinduzierten Insulinsekretion spielt. Verwandte Referenzen: PMID:7961800, PMID:8253715
• CD38 katalysiert außerdem die Produktion des Ca2+-mobilisierenden Botenstoffs Nikotinat-Adenin-Dinukleotid-Phosphat (NAADP+) aus NADP+ und Nikotinsäure, wobei es 2'-Phospho-cADPR als Substrat bevorzugt. Verwandte Referenzen: PMID:16690024
• Darüber hinaus weist CD38 cADPR-Hydrolase-Aktivität auf, die zur Regulation der intrazellulären cADPR-Spiegel beiträgt. Verwandte Referenzen: PMID:7961800, PMID:8253715
• Neben enzymatischen Funktionen wirkt CD38 als Rezeptor für CD31 (PECAM-1) auf Endothelzellen und erleichtert Lymphozytenadhäsion, -aktivierung und transendotheliale Migration. Verwandte Referenzen: PMID:9551996
• In dendritischen Zellen moduliert die CD38-Signalgebung Funktionen der reifen Phase wie die CCL21-getriebene Migration, das Überleben und die Th1-polorisierende Aktivität. Verwandte Referenzen: PMID:16293598
• CD38 wird in hohen Konzentrationen in Bauchspeicheldrüse, Leber, Niere, Gehirn, Hoden, Eierstock, Plazenta und bestimmten Malignomen wie Lymphom und Neuroblastom exprimiert.
• Subzellulär handelt es sich bei CD38 um ein an der Zelloberfläche und Membran lokalisiertes Transmembranprotein des Typs II.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die extrazelluläre Domäne (Aminosäuren 43-300), die erwartungsgemäß auf der Oberfläche lebender Zellen zugänglich ist. Daher ist dieser Antikörper für die Durchflusszytometrie ohne Permeabilisierung geeignet.
• Bei Verwendung der APC/Cyanine7-Konjugation schützen Sie den Antikörper vor Licht und vermeiden Sie Gefrier-Auftau-Zyklen, um die Stabilität des Tandemfarbstoffs zu erhalten und Signalverluste zu minimieren.
• Für optimale durchflusszytometrische Ergebnisse titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Konzentration für Ihre spezifische Zellart und Färbebedingungen zu bestimmen. Fügen Sie geeignete Einzelfärbungs-Kompensationskontrollen hinzu, um die spektrale Überlappung von APC/Cyanine7 zu korrigieren.
• Validieren Sie die Reaktivität in bekannten CD38-exprimierenden menschlichen Zelllinien (z. B. Jurkat, RPMI-8226 oder aktivierte T-Zellen) oder primären Proben und bestätigen Sie die Spezifität anhand von CD38-negativen Kontrollen.

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