APC Ratte Anti-Maus Ly-6G/Ly-6C (Gr-1) Monoklonaler Antikörper für FC – P35461 / P0CW02

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Ly-6G

• Lymphozytenantigen 6G (Ly-6G), auch bekannt als Ly-6G.1, ist ein Maus-Protein, das vom Ly6g-Gen kodiert wird.
• Es handelt sich um ein GPI-verankertes Zelloberflächenglykoprotein, das auf der Plasmamembran exprimiert wird, was durch seine subzelluläre Lokalisierung und das Vorhandensein eines GPI-Ankers bestätigt wird.
• Daten zur Gewebespezifität zeigen eine Expression im Knochenmark, was mit seiner Rolle in myeloischen Zellen übereinstimmt.
• Als Mitglied der Ly-6/uPAR-Superfamilie enthält Ly-6G konservierte Disulfidbindungs-Motive und ist glykosyliert.
• Das Protein hat eine molekulare Masse von etwa 14,3 kDa (unverarbeitetes Präkursormolekül) und nach posttranslationalen Modifikationen wahrscheinlich 15 kDa; die 8 kDa-Form stellt wahrscheinlich entweder Ly-6C oder eine prozessierte Variante dar.
• Ly-6G wird üblicherweise als Granulozytenmarker (Gr-1) verwendet und wird oft zusammen mit Ly-6C koexprimiert, das Monozyten und Subpopulationen von Granulozyten markiert.
• Aus der geprüften UniProt-Eintragung sind keine detaillierten Funktionsinformationen verfügbar, aber das Protein ist mit folgenden Schlüsselwörtern annotiert: Zellmembran, Disulfidbindung, Glykoprotein, GPI-Anker, Lipoprotein, Membran, Referenzproteom, Signal.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Da es sich um einen APC-konjugierten Antikörper handelt, vermeiden Sie wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen und schützen Sie ihn während Lagerung und Anwendung vor Licht.
• Titrieren Sie den Antikörper für die Durchflusszytometrie, um die optimale Konzentration für Ihre spezifische Zellpopulation und experimentellen Bedingungen zu bestimmen.
• Validieren Sie die Färbung in Maus-Knochenmark- oder peripheren Blutproben, wo die Expression von Ly-6G/Ly-6C gut charakterisiert ist.
• Verwenden Sie geeignete Isotypkontrollen und eine Fc-Rezeptor-Blockierung, um unspezifische Bindung zu minimieren.
• Erwägen Sie eine Co-Färbung mit anderen myeloischen Markern (z. B. CD11b) für Multiparameteranalysen.

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