APC-Kaninchen-anti-Maus-Ly-6C-monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie – P0CW02

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation des Lymphozytenantigens 6C1

• Lymphozytenantigen 6C1 (Ly-6C1) wird durch das Gen Ly6c1 kodiert und ist ein Oberflächenglykoprotein, das über eine Glykosylphosphatidylinositol (GPI)-Verankerung an der Plasmamembran gebunden ist.
• Als Mitglied der Ly-6/uPAR-Superfamilie besitzt Ly-6C eine konservierte LU-Domäne mit mehreren Disulfidbindungen, die seine dreidimensionale Struktur stabilisieren.
• Das Protein wird mit einem Signalpeptid synthetisiert, das während der Reifung gespalten wird; die GPI-Verankerung wird posttranslational am C-Terminus angefügt.
• Ly-6C ist ausschließlich an der Zellmembran lokalisiert, wodurch es für antikörperbasierte Nachweismethoden wie die Durchflusszytometrie zugänglich ist.
• Schlüsselwörter aus UniProt belegen, dass Ly-6C ein Glykoprotein, Lipoprotein und membranständiges Protein mit Disulfidbindungen ist, was sein Profil posttranslationaler Modifikationen unterstreicht.
• Ly6c1 gehört zum Referenzproteom der Maus, was seine hochwertige Annotation und Bedeutung als kanonischer Marker in der Biologie von Mus musculus bestätigt.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen für diesen Antikörper ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 1-100 von Maus Ly-6C (NP_001238984.1) abdeckt und den N-terminalen extrazellulären Bereich mit der LU-Domäne umfasst; dieses Design ergibt in der Regel Antikörper, die das native Protein an lebenden Zellen erkennen.
• Dieser APC-konjugierte monoklonale Antikörper ist bereits mit einem hellen Fluorophor markiert und bereit für die direkte Immunfluoreszenzfärbung; es wird kein sekundärer Antikörper benötigt, aber geeignete Isotypkontrollen und eine Fc-Rezeptor-Blockierung können zur Minimierung unspezifischer Bindung in Betracht gezogen werden.
• Für die Durchflusszytometrie empfehlen wir, den Antikörper zu titrieren, um die optimale Färbekonzentration für Ihr spezifisches Zellsystem zu ermitteln, und die Färbemuster anhand bekannter Ly-6C-positiver und -negativer immuner Mauszellpopulationen zu validieren.

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