Monoclonal Antibodies
APC-konjugierter monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen Maus H-2Kd/H-2Dd für FC - P01902/P01900
Artikelnummer : CM0012167
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- FC
- Kreuzreaktivität
- Maus
- Proteingewicht
- 41 kDa
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Kernspezifikationen und Parameter des Produkts
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | APC-konjugierter monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen Maus H-2Kd/H-2Dd |
| Anmerkungen/Alias | H2-D1, H-2D; H2-K1, H-2K, H2-K |
| Spezies | Maus |
| Gen-ID (Maus) | 14972/14964 |
| Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz entsprechend den Aminosäuren 26-301 von Maus H-2Kd/H-2Dd enthält (NP_612564.1) |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Monoklonale Antikörper |
| Anwendung | FC (Durchflusszytometrie) |
| Kreuzreaktivität | Maus |
| SWISS-Prot | P01902/P01900 |
| Proteingewicht | 41 kDa |
| Versand | Kühlakku |
Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von H-2Kd/H-2Dd
- H-2K1 kodiert die H-2Kd-Schwerkette, ein klassisches MHC-Klasse-I-Molekül, das endogene Peptidantigene an CD8+-T-Zellen präsentiert und adaptive Immunantworten einleitet.
- Das H-2Dd-Antigen (kodiert durch H2-D1) ist ein weiteres klassisches MHC-Klasse-I-Molekül mit ähnlicher Struktur und Funktion, die beide entscheidend für die Immunüberwachung und Transplantatabstoßung sind.
- Diese membrangebundenen Glykoproteine bestehen aus einem Signalpeptid, drei extrazellulären Domänen (α1–α3), einer Transmembran-Helix und einem kurzen zytoplasmatischen Schwanz; sie bilden Heterodimere mit Beta-2-Mikroglobulin.
- Peptidbeladene MHC-Klasse-I-Komplexe werden zur Zelloberfläche transportiert, um dort von T-Zell-Rezeptoren inspiziert zu werden, was die Erkennung intrazellulärer Pathogene oder Tumorantigene ermöglicht.
- Posttranslationale Modifikationen umfassen N-Glykosylierung, Disulfidbrückenbildung und Phosphorylierung, die für die korrekte Faltung, Stabilität und Immunerkennung entscheidend sind.
- Konstitutiv auf allen kernhaltigen Zellen exprimiert, mit hohen Konzentrationen in lymphatischem Gewebe; die Expression wird durch entzündungsfördernde Zytokine wie Interferone hochreguliert.
- Das Proteinmolekulargewicht des unprozessierten Vorläufers beträgt etwa 41,5 kDa (UniProt: 41490 Da), wobei die reife glykosylierte Form bei etwa 41 kDa wandert.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Das Immunogen (AS 26–301) deckt die extrazelluläre Region ab, was darauf hindeutet, dass der Antikörper das native, oberflächenexprimierte MHC-I-Molekül ohne Permeabilisierung erkennt.
- Für die Durchflusszytometrie sollte der Antikörper für den jeweiligen Zelltyp titriert werden, um die optimale Färbekonzentration zu bestimmen; typische Startverdünnungen liegen zwischen 1:50 und 1:200.
- Verwenden Sie Isotyp-Kontrollen, Vitalitätsfarbstoffe und eine Fc-Rezeptor-Blockierung (z. B. Anti-CD16/CD32), um unspezifische Bindungen zu minimieren und lebende Zellen präzise zu gaten.
- Die APC-Konjugation ist hell und photostabil; stellen Sie bei der Gestaltung von Mehrfarben-Panels sicher, dass geeignete Kompensationskontrollen verwendet werden, um spektrale Überlappungen zu vermeiden.
- Überprüfen Sie die Reaktivität mit Ihrem Mausstamm: Der Antikörper reagiert mit H-2Kd/H-2Dd-Haplotypen (z. B. BALB/c, DBA/2); Allele anderer Haplotypen zeigen möglicherweise eine reduzierte oder keine Bindung.
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Produktdatenblatt
APC-konjugierter monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen Maus H-2Kd/H-2Dd für FC - P01902/P01900
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