APC-Kaninchen-anti-Maus-CD317/BST2-monoklonaler Antikörper für FC – Q8R2Q8

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD317/BST2

• CD317/BST2 (Knochenmarkstromazellantigen 2), auch als HM1.24-Antigen bekannt, ist ein 19-kDa-Protein, das beim Menschen vom Bst2-Gen kodiert wird (Gen-ID: 69550).
• Es fungiert als durch Interferon induzierter antiviraler Wirtsrestriktionsfaktor und verhindert die Freisetzung verschiedener umhüllter Viren (z. B. HIV-1, MMTV, MLV, EBOV, LASV, VSV), indem es neu entstehende Virionen direkt an Zellmembranen verankert.
• Das Protein wirkt als physisches Verankerungselement, das Virionen mit der Zelloberfläche und untereinander verbindet, was zur Internalisierung und Degradierung der Viren oder zu ihrer Retention an der Zelloberfläche führt und dadurch ihre zellfreie Ausbreitung einschränkt.
• CD317/BST2 reguliert außerdem Zellwachstum und -migration, indem es die proteolytische Aktivität von MMP14 an der Zelloberfläche hemmt, wodurch wiederum die Aktivierung von MMP15 reduziert wird.
• In plasmazytoiden dendritischen Zellen stimuliert es die LILRA4/ILT7-Signalübertragung und sorgt während einer Virusinfektion für eine negative Rückkopplung der Typ-I-Interferonproduktion.
• Es spielt eine Rolle bei der Organisation des subapikalen Aktinzytoskeletts in polarisierten Epithelzellen.
• Auf subzellulärer Ebene ist CD317/BST2 im Golgi-Apparat, im Trans-Golgi-Netzwerk, in der Zellmembran, in späten Endosomen, in Membranrafts, im Zytoplasma und in der apikalen Zellmembran lokalisiert.
• Das Protein wird bei naiven Mäusen spezifisch auf Typ-I-Interferon-produzierenden Zellen exprimiert und weist einen GPI-Anker, Coiled-Coil-Domänen, Disulfidbrücken und Glykosylierungen auf.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Dieser APC-konjugierte Antikörper ist für die Durchflusszytometrie ausgelegt; ziehen Sie den direkten Nachweis von CD317 auf der Oberfläche lebender Mauszellen ohne Sekundärreagenzien in Betracht.
• Validieren Sie die Färbung in relevanten Probensystemen, beispielsweise in plasmazytoiden dendritischen Zellen oder mit Interferon behandelten Zelllinien, da die CD317-Expression durch IFN induzierbar ist.
• Für die intrazelluläre Färbung sollten geeignete Permeabilisierungsschritte vorgesehen werden, da CD317 in mehreren Membrankompartimenten lokalisiert ist.
• Stellen Sie bei der Ko-Färbung mit anderen Fluorophoren geeignete Kompensationskontrollen sicher, da das APC-Signal intensiv sein kann.

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