APC Kaninchen anti-Maus CD304/Neuropilin-1 monoklonaler Antikörper für die Durchflusszytometrie - P97333

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Neuropilin-1-Funktion und -Lokalisierung

• Neuropilin-1 (Nrp1, CD304, A5-Protein) ist ein Single-Pass-Transmembranrezeptor, der im Nervensystem und im sich entwickelnden Gefäßsystem exprimiert wird.
• Fungiert als Co-Rezeptor für Klasse-3-Semaphorine und vaskuläre endotheliale Wachstumsfaktoren (VEGFs), vermittelt Chemorepulsion und Angiogenese (PubMed:26503042). Verwandte Referenzen: PMID:26503042
• Bindet Semaphorin 3A (SEMA3A), PLGF-2, VEGF165 und VEGFB; Co-Expression mit VEGFR2 (KDR) verstärkt VEGF165-Bindung und Chemotaxis.
• Erkennt das C-End-Regel (CendR)-Motiv R/KXXR/K auf Liganden, löst zelluläre Internalisierung und vaskuläre Leckage aus.
• Reguliert kardiovaskuläre Entwicklung, neuronale Schaltkreisbildung und Organogenese; kritisch für die motorische Axonlenkung und Zellkörpermigration (PubMed:26503042). Verwandte Referenzen: PMID:26503042
• Subzelluläre Lokalisierung umfasst die Zellmembran, das Zytoplasma und die Mitochondrienmembran.
• Enthält mehrere Strukturdomänen: CUB, Gerinnungsfaktordomänen, MAM und eine Transmembranhelix; unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Glykosylierung, Phosphorylierung und Heparansulfat-Anlagerung.
• Molekulargewicht: ~103 kDa; klassifiziert unter den Schlüsselwörtern Entwicklungsprotein, Rezeptor und Proteoglykan.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Da das Immunogen nahezu die gesamte extrazelluläre Domäne (aa 22-856) umfasst, erkennt der Antikörper wahrscheinlich natives Neuropilin-1 auf lebenden Zellen, was ihn für die Durchflusszytometrie geeignet macht.
• Für die Durchflusszytometrie titrieren Sie den Antikörper unter Ihren spezifischen experimentellen Bedingungen und schließen Sie geeignete Isotypenkontrollen und Vitalitätsfarbstoffe ein.
• Da Neuropilin-1 abgespalten oder sezerniert werden kann, sollten Sie bei Bedarf sowohl die Oberflächen- als auch die intrazellulären Fraktionen analysieren.
• Bestätigen Sie die Spezifität mit Knockout- oder Knockdown-Modellen in Ihrem Zellsystem.

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