APC Kaninchen anti-Maus CD272/BTLA Monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - Q7TSA3

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation des B- und T-Lymphozyten-Abschwächers (BTLA)

• Der B- und T-Lymphozyten-Abschwächer (BTLA), auch bekannt als B- und T-Lymphozyten-assoziiertes Protein, wird durch das Btla-Gen kodiert und gehört zur Immunglobulin-Superfamilie.
• BTLA fungiert als inhibitorischer Rezeptor auf Lymphozyten, der die Antigenrezeptor-Signalgebung negativ reguliert, indem er die Phosphatasen PTPN6/SHP-1 und PTPN11/SHP-2 rekrutiert (PubMed:12796776, PubMed:14652006). Verwandte Referenzen: PMID:12796776 PMID:14652006
• BTLA interagiert mit TNFRSF14 (HVEM) sowohl in cis (auf derselben Zelle) als auch in trans (auf anderen Zellen). Cis-Interaktionen tragen zur Aufrechterhaltung des Ruhezustands naiver T-Zellen bei, während trans-Interaktionen Effektor-T-Zellen während adaptiver Immunantworten Überlebenssignale liefern (PubMed:19915044). Verwandte Referenzen: PMID:19915044
• BTLA ist an der Zellmembran lokalisiert, was seiner Rolle als Transmembranrezeptor entspricht.
• BTLA wird überwiegend in Milz-T- und B-Zellen sowie in Makrophagen, NK-Zellen und dendritischen Zellen exprimiert; eine schwache Expression findet sich in somatischen Geweben. Zwischen Mausstämmen wird eine polymorphe Gewebeverteilung beobachtet.
• Das Protein erfährt posttranslationale Modifikationen einschließlich Glykosylierung und Phosphorylierung und enthält ein Signalpeptid, Disulfidbindungen und immunglobulinähnliche Domänen.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen, die zur funktionellen Diversität beitragen können.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das verwendete Immunogen (Aminosäuren 30-176 von Maus-BTLA) deckt die extrazelluläre Domäne ab, was ideal für die Erzeugung von Antikörpern ist, die den nativen zelloberflächenständigen Rezeptor erkennen.
• Dieser APC-konjugierte Antikörper ist geeignet für die Durchflusszytometrie (FC) zum Nachweis von BTLA auf lebenden Zellen. Es empfiehlt sich, die Antikörperkonzentration durch Titration zu optimieren, um die beste Färbung zu erreichen.
• Für die intrazelluläre Färbung kann eine Permeabilisierung erforderlich sein, wenn Gesamt-BTLA nachgewiesen werden soll; dennoch wird eine Validierung im entsprechenden Probensystem empfohlen.

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