APC-Konjugierter Kaninchen-Anti-Maus CD138/Syndecan-1 monoklonaler Antikörper für die Durchflusszytometrie - P18828

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Syndecan-1-Funktion und -Lokalisation

• Syndecan-1, kodiert durch das Sdc1-Gen, ist ein Zelloberflächen-Proteoglykan, das sowohl Heparansulfat- als auch Chondroitinsulfatketten enthält und das Zytoskelett mit der interstitiellen Matrix verbindet. Verwandte Referenzen: PMID:8163535
• Es spielt eine Rolle bei der Exosomen-Biogenese durch Interaktion mit SDCBP und PDCD6IP (durch Ähnlichkeit).
• Syndecan-1 kann seine eigene Expression in dentalen mesenchymalen Zellen und benachbarten epithelialen Zellen über einen MSX1-vermittelten Weg induzieren. Verwandte Referenzen: PMID:8898217
• Das Protein lokalisiert als Transmembranprotein an der Plasmamembran und kommt auch in sekretierten Formen und extrazellulären Exosomen vor.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen die Anheftung von Heparansulfat und Chondroitinsulfat sowie Phosphorylierung (als Phosphoprotein gelistet).
• Es gehört zur Familie der Syndecan-Proteoglykane und dient als wichtiger Vermittler von Zell-Matrix-Interaktionen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (aa 23–255) entspricht der extrazellulären Domäne von Maus Syndecan‑1, was darauf hindeutet, dass dieser Antikörper ein Epitop erkennen könnte, das auf lebenden Zellen exponiert ist, was ihn für die Oberflächenfärbung in der Durchflusszytometrie geeignet macht.
• Als kaninischer monoklonaler Antikörper mit APC-Konjugation ist er für direkte Einzel- oder Mehrfarben-Durchflusszytometrie-Protokolle einsatzbereit; geeignete Kompensationskontrollen und Isotypkontrollen sollten einbezogen werden.
• Da der Antikörper mit rekombinantem Protein validiert wurde, sollte die Leistung im relevanten biologischen Proben-System überprüft werden, z. B. in Maus-Zelllinien oder Primärzellen, die Syndecan‑1 exprimieren.
• Kreuzreaktivität wird für Maus angegeben; für andere Spezies sollte vor der Verwendung die Sequenzhomologie überprüft werden.
• Für intrazelluläre Färbung oder Paraffin-eingebettete Gewebeschnitte kann eine zusätzliche Validierung erforderlich sein, da die native Konformation verändert sein könnte.

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