APC Kaninchen anti-Maus CD124/IL-4Ra monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - P16382

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der Interleukin-4-Rezeptor-Untereinheit Alpha

• Die Interleukin-4-Rezeptor-Untereinheit Alpha (IL-4Rα), auch bekannt als CD124, ist die ligandenbindende Alpha-Kette der Typ-I- und Typ-II-Interleukin-4-Rezeptoren, welche die biologischen Aktivitäten von Interleukin-4 (IL-4) und Interleukin-13 (IL-13) vermitteln.
• Nach Ligandenbindung koppelt IL-4Rα an den JAK1/2/3-STAT6-Signalweg, was zur Phosphorylierung von STAT6 und zur transkriptionellen Regulation von Genen führt, die an Immunreaktionen beteiligt sind.
• Die IL-4Rα-Signalgebung fördert die Differenzierung von T-Helferzellen vom Typ 2 (Th2) und ist entscheidend für die Regulation der Produktion von Immunglobulin E (IgE) sowie der Produktion von Chemokinen und Schleim an Orten allergischer Entzündungen.
• In bestimmten Zelltypen kann IL-4Rα auch durch die Aktivierung der Insulinrezeptor-Substrate IRS1 und IRS2 signalisieren und damit die Zytokinsignalgebung mit Stoffwechselwegen verknüpfen.
• Der Rezeptor wird sowohl in Th1- als auch in Th2-Zellen exprimiert, was auf seine breitere Rolle bei der Kommunikation von Immunzellen über Th2-Antworten hinaus hinweist.
• Subzellulär befindet sich IL-4Rα als Transmembranprotein an der Zellmembran, und durch alternatives Spleißen kann auch eine lösliche sezernierte Form gebildet werden.
• Schlüsselwörter, die mit IL-4Rα verbunden sind, umfassen alternatives Spleißen, Disulfidbrücke, Glykoprotein, Phosphoprotein und Rezeptor, was die komplexen posttranslationalen Modifikationen und Funktionszustände widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Titrieren Sie für die Durchflusszytometrie den Antikörper, um die optimale Konzentration für Ihren spezifischen Probentyp zu ermitteln, und verwenden Sie einen Isotyp-Kontrolle, um die unspezifische Bindung zu beurteilen.
• Validieren Sie die Reaktivität des Antikörpers im entsprechenden Mausstamm und in der entsprechenden Zellpopulation, da die Expressionsniveaus von CD124 variieren können.
• Schützen Sie den APC-konjugierten Antikörper als solchen vor längerer Lichteinwirkung, um die Stabilität des Fluorophors zu erhalten und Photobleaching während der Probenvorbereitung und -aufnahme zu minimieren.
• Berücksichtigen Sie geeignete Zellviabilitätsmarker und Gating zur Diskriminierung von Doppelzellen, um eine genaue Analyse der CD124-Expression auf lebenden Einzelzellen sicherzustellen.

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