APC Kaninchen anti-Maus CD103 mAb für FC - Q60677

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Integrin alpha-E Funktion und Lokalisierung

• Identifiziert als Integrin alpha-E, auch bekannt als CD103, Integrin alpha M290, alpha-E1 und aM290. Es wird durch das Itgae-Gen in der Maus kodiert.
• Funktioniert als Heterodimer mit Integrin beta-7 (ITGB7), um das alpha-E/beta-7-Integrin zu bilden, das als Rezeptor für E-Cadherin dient.
• Vermittelt die Adhäsion von intraepithelialen T-Lymphozyten an Epithelzellmonoschichten und spielt eine entscheidende Rolle bei der mukosalen Immunüberwachung.
• Subzelluläre Lokalisierung: Vorwiegend ein Single-Pass Typ I Membranprotein, das auf der Zelloberfläche exprimiert wird.
• Molekulare Merkmale: Enthält extrazelluläre Integrin-alpha-Domänen mit Kalzium- und Metallbindungsstellen, die für die Ligandeninteraktion essentiell sind; klassifiziert unter den Stichwörtern Integrin-Familie, Glykoprotein und Rezeptor.
• Das reife Protein hat eine berechnete Molekülmasse von etwa 129 kDa (UniProt: 128.906 Da), was mit seinem Glykosylierungszustand übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper ist APC-konjugiert und speziell für die Durchflusszytometrie (FC) konzipiert. Stellen Sie die richtigen Laser- und Filtereinstellungen für den APC-Nachweis sicher (Anregung: 633-635 nm; Emission: 660 nm).
• Da das Immunogen die Aminosäuren 191-385 (extrazelluläre Region) abdeckt, erkennt der Antikörper wahrscheinlich ein extrazelluläres Epitop, das für die Oberflächenfärbung lebender Zellen geeignet ist.
• Validieren Sie die Reaktivität des Antikörpers in Ihrem spezifischen Mausgewebe oder Zelltyp von Interesse, idealerweise mit einer bekannten CD103-positiven Kontrolle (z.B. intraepitheliale Lymphozyten).
• Für eine optimale Leistung titrieren Sie die Antikörperkonzentration in Ihrem Assay und verwenden Sie geeignete Isotypenkontrollen.
• Beachten Sie, dass der Antikörper als monoklonaler Kaninchenantikörper geliefert wird, was die Chargen-zu-Charge-Variabilität im Vergleich zu polyklonalen Präparationen verringern kann.

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