APC Kaninchen anti-Mensch CD66a/CEACAM1 Monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - P13688

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD66a/CEACAM1

• CD66a/CEACAM1, auch bekannt als Gallenglykoprotein 1 (BGP-1), gehört zur Familie der karzinoembryonalen Antigene und vermittelt kalziumunabhängige homophile Zelladhäsion, was zur Gewebearchitektur und interzellulären Interaktionen beiträgt.
• Wirkt als koinhibitorischer Rezeptor in Immunzellen: Nach TCR-Stimulation in T-Zellen rekrutiert es PTPN6, um CD247 und ZAP70 zu dephosphorylieren, wodurch Zytotoxizität und Zytokinproduktion gehemmt werden; in NK-Zellen führen trans-homophile Interaktionen mit Zielzellen zur Rekrutierung von PTPN6 und Dephosphorylierung von VAV1, wodurch die Zytolyse unterdrückt wird; dies reguliert Autoimmunität und antitumorale Immunität (PubMed:18424730, 23696226, 25363763).
  Zugehörige Referenzen:
  PMID:18424730
  PMID:23696226
  PMID:25363763
• Reguliert die Neutrophilenaktivierung negativ, indem es PTPN6 zu einem SYK-TLR4-CEACAM1-Komplex rekrutiert und so die Inflammasomaktivität und IL1B-Produktion reduziert (Ähnlichkeit).
• Fördert Angiogenese und Arteriogenese durch Erleichterung der Endothelzellmigration und Gefäßumbau und erhöht den Kollateralgefäßdurchmesser nach Ischämie (Ähnlichkeit).
• Moduliert die Insulin-Signalgebung, indem es die Insulin Clearance verbessert und die Fettsäuresynthese über Interaktion mit FASN nach INSR-vermittelter Phosphorylierung unterdrückt (Ähnlichkeit).
• Interagiert mit FLNA, um Zellmigration und Streuung zu hemmen, wobei diese Interaktion die FLNA-RALA-Bindung stört (PubMed:16291724).
  Zugehörige Referenzen:
  PMID:16291724
• Lokalisiert in mehreren Membrandomänen, darunter laterale, apikale und basale Zelloberflächen, Adherens Junctions und Mikrovilli; findet sich auch in sekretorischen Vesikeln und als sezernierte Form.
• Exprimiert in Kolonepithelzellen und in Immunzellen wie T-Zellen (Formen mit langer zytoplasmatischer Domäne), Granulozyten und Lymphozyten; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen mit unterschiedlichen Funktionen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Für die Durchflusszytometrie titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Konzentration zu bestimmen, die eine maximale Trennung zwischen positiven und negativen Populationen bei gleichzeitiger Minimierung des Hintergrunds liefert.
• Validieren Sie die Färbung an bekannten CEACAM1-exprimierenden Zellen (z. B. T-Zellen, NK-Zellen, Kolonepithelzelllinien) und verwenden Sie geeignete Isotypkontrollen.
• Da CEACAM1 auf der Zelloberfläche vorliegt und gespalten oder sezerniert werden kann, stellen Sie bei der Probenvorbereitung sicher, dass die Membranintegrität erhalten bleibt, wenn die Oberflächenexpression das Ziel ist.
• Da dieser Antikörper ein Epitop in den Aminosäuren 35-428 erkennt, kann er mehrere Isoformen nachweisen; bestätigen Sie die Spezifität in Ihrem Assaysystem mittels Knockout- oder Knockdown-Ansätzen.

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