APC-Konjugierter Kaninchen-Anti-Human-CD48-Monoklonaler Antikörper, Glycerinfrei für die Durchflusszytometrie - P09326

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD48-Funktion und Lokalisierung

• CD48 (auch bekannt als BLAST-1, SLAMF2, BCM1) ist ein GPI-verankertes Zelloberflächen-Glykoprotein, das über seine N-terminale Immunglobulin-Domäne mit CD244/2B4 und CD2 interagiert, um die Aktivierung und Funktion von Immunzellen zu regulieren. Verwandte Referenzen: PMID:12007789 PMID:19494291 PMID:27249817
• In T-Zellen assoziiert CD48 mit CD2 und rekrutiert die Src-Familienkinase LCK und den Adapter LAT zum TCR/CD3-Komplex, was die LCK-Phosphorylierung und nachgeschaltete Signalwege fördert.
• Die Bindung von CD48 induziert die Phosphorylierung der ITSMs in CD244, was die Bildung der immunologischen Synapse und die gerichtete Freisetzung zytolytischer Granula (Perforin, Granzyme) durch T-Lymphozyten und NK-Zellen auslöst.
• Das Protein ist hauptsächlich in der Zellmembran lokalisiert und in Membran-Rafts angereichert; es existiert auch eine sekretierte Form.
• Wird auf allen hämatopoetischen Zellen exprimiert, was seine Rolle in der Immunüberwachung und der interzellulären Kommunikation unterstreicht.
• Strukturelle Merkmale umfassen eine Immunglobulin-ähnliche Domäne, Disulfidbrücken und einen GPI-Anker, der die Membranverankerung vermittelt. Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die extrazelluläre Domäne (Aminosäuren 27–220) und gewährleistet so die Erkennung von nativem, oberflächenständigem CD48; daher ist die Durchflusszytometrie die primär empfohlene Anwendung.
• Dieser Antikörper ist direkt mit APC konjugiert, was eine sofortige Verwendung ohne sekundäre Reagenzien ermöglicht. Wenn jedoch eine indirekte Detektion gewünscht ist, wählen Sie ein geeignetes Anti-Kaninchen-IgG-Konjugat.
• Für optimale Ergebnisse validieren Sie den Antikörper im relevanten humanen hämatopoetischen Probentyp (z. B. PBMCs, lymphoide Zelllinien) und schließen geeignete Isotypenkontrollen und Vitalitätsfärbungen ein.
• Minimieren Sie die Zellmanipulation und vermeiden Sie harsche Behandlungen, die die Integrität von GPI-verankerten Proteinen oder Membran-Rafts stören könnten.

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