APC-Konjugierter Kaninchen-Anti-Human CD42b monoklonaler Antikörper für FC - P07359

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD42b-Funktion und Lokalisierung

• GP1BA kodiert die Thrombozyten-Glykoprotein-Ib-alpha-Kette, auch bekannt als CD42b-alpha, eine Schlüsselkomponente des GPIb-IX-V-Rezeptorkomplexes auf der Thrombozytenoberfläche.
• Das Protein fungiert als Rezeptor für den von-Willebrand-Faktor (vWF) und vermittelt die Thrombozytenadhäsion an das Subendothel an Stellen von Gefäßverletzungen, ein entscheidender Schritt bei der Thrombusbildung.
• GPIb-alpha ist ein Einzelpass-Typ-I-Transmembranprotein, das in der Thrombozytenmembran verankert ist, wobei seine extrazelluläre Domäne Leucin-reiche Repeats (LRRs) enthält, die vWF binden.
• Das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Sulfatierung, Phosphorylierung und Disulfidbindungsbildung, die für seine Struktur und Funktion wichtig sind.
• Mutationen in GP1BA sind mit Blutungsstörungen wie dem Bernard-Soulier-Syndrom und der von-Willebrand-Krankheit assoziiert, was seine wesentliche Rolle bei der Hämostase unterstreicht.
• Der UniProt-Eintrag klassifiziert es unter den Stichworten: Blutgerinnung, Zelladhäsion, Hämostase, Membran und Krankheitsvariante, unter anderem.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 15–531 und deckt die gesamte extrazelluläre Domäne ab, wodurch der Antikörper für den Nachweis von Oberflächen-CD42b in der Durchflusszytometrie ohne Permeabilisierung geeignet ist.
• Für FC-Anwendungen sollte der Antikörper titriert werden, um die optimale Konzentration für Ihren spezifischen Zelltyp und Ihr Gerät zu bestimmen; schließen Sie geeignete Isotypenkontrollen ein und erwägen Sie Live-Zell-Färbeprotokolle, um Oberflächenepitope zu erhalten.
• Als APC-Konjugat sollte der Antikörper vor längerer Lichteinwirkung geschützt werden, um die Fluorophorstabilität aufrechtzuerhalten; verwenden Sie Standard-APC-Filtersätze (Anregung 633–635 nm, Emission 660 nm).
• Validieren Sie den Antikörper in Ihrem Proben-System mit einer bekannten Positivkontrolle (z. B. humane Thrombozyten) und vergleichen Sie ihn mit einer unstimulierten Probe, um Expressionsverschiebungen zu bewerten.

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