APC-Kaninchen-Anti-Human-CD270/HVEM-monoklonaler Antikörper für die Durchflusszytometrie – Q92956

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD270/HVEM

• CD270/HVEM (TNFRSF14) ist ein Mitglied der Tumornekrosefaktor-Rezeptor-Superfamilie und auch als ATAR, HVEA, LIGHTR und TR2 bekannt.
• Fungiert als Rezeptor für vier verschiedene Liganden: TNFSF14/LIGHT, Lymphotoxin-alpha (LTA), BTLA und CD160 und integriert sowohl stimulierende als auch hemmende Signale in der Immunregulation. Zugehörige Referenzen: PMID:10754304 PMID:18193050 PMID:23761635
• Signalisiert über den TRAF2-TRAF3-E3-Ligaseweg und fördert das Überleben und die Differenzierung von Immunzellen. Zugehörige Referenzen: PMID:19915044 PMID:9153189 PMID:9162022
• Dient als Wirtszellrezeptor für das Herpes-simplex-Virus 1 (HSV-1) und HSV-2 und erleichtert den viralen Eintritt.
• Befindet sich als Single-Pass-Transmembranrezeptor in der Zellmembran.
• Ist weit verbreitet exprimiert, mit den höchsten Konzentrationen in Lunge, Milz und Thymus; kommt außerdem auf B-Zellen, Monozyten und naiven T-Zellen vor. Zugehörige Referenzen: PMID:18193050 PMID:19915044
• Unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Glykosylierung und Phosphorylierung; enthält Disulfidbindungen, die seine Struktur stabilisieren.
• In T-Zellen vermittelt die Bindung an LIGHT kostimulatorische Signale und verstärkt die Proliferation sowie Effektorfunktionen. In NK-Zellen verstärkt die Interaktion mit CD160 die IFNG-Produktion und die Antitumor-Immunität. Zugehörige Referenzen: PMID:10754304 PMID:23761635

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 39–162 und deckt die extrazelluläre ligandebindende Domäne ab, was dazu beitragen kann, die Erkennung nativer Epitope auf der Zelloberfläche zu erhalten.
• Titrieren Sie den Antikörper für die Durchflusszytometrie, um die optimale Konzentration für Ihren spezifischen Zelltyp und Ihre Versuchsbedingungen zu bestimmen und den Hintergrund zu minimieren.
• Verwenden Sie eine geeignete Isotypkontrolle (APC-konjugiertes Kaninchen-IgG) und schließen Sie eine Vitalitätsfärbung ein, um tote Zellen auszuschließen.
• CD270 wird auf verschiedenen Immunzellsubpopulationen exprimiert; ziehen Sie eine Ko-Färbung mit Markern wie CD3, CD19 oder CD14 in Betracht, um T-Zellen, B-Zellen und Monozyten zu unterscheiden.
• Validieren Sie die Leistung des Antikörpers in Ihrem Zielprobensystem (z. B. humane PBMCs, Splenozyten oder Zelllinien), bevor Sie kritische Experimente durchführen.

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