APC-Konjugierter Kaninchen-Anti-Human-CD213a1/IL-13Rα1 monoklonaler Antikörper für FC - P78552

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: IL-13Rα1-Funktion und Lokalisation

• Interleukin-13-Rezeptor-Untereinheit alpha-1 (IL-13Rα1), auch bekannt als Cancer/Testis-Antigen 19 (CT19), ist ein Zytokinrezeptor, der durch das IL13RA1-Gen kodiert wird. Alternatives Spleißen kann mehrere Isoformen erzeugen.
• IL-13Rα1 bindet Interleukin-13 (IL-13) mit niedriger Affinität und bildet mit IL4RA einen funktionellen Rezeptorkomplex, der eine hochaffine IL-13-Bindung und Signalübertragung ermöglicht.
• Das Protein fungiert auch als alternative Zusatzproteinkomponente für Interleukin-4 (IL-4)-Signalwege, interagiert mit IL4RA, kann aber IL2RG bei der Vermittlung einer verstärkten Interleukin-2 (IL-2)-Bindung nicht ersetzen.
• IL-13Rα1 ist ein transmembranes Glykoprotein, das an der Zellmembran lokalisiert ist und Disulfidbrücken sowie Glykosylierungen aufweist, die für seine Struktur und Funktion wichtig sind.
• Ubiquitär exprimiert zeigt IL-13Rα1 die höchsten Level in Herz, Leber, Skelettmuskel und Eierstock, mit geringerer Expression im Gehirn, in der Lunge und in der Niere; es wird auch in B-Zellen, T-Zellen und Endothelzellen gefunden.
• Als Cancer/Testis-Antigen wird IL-13Rα1 aberrant in verschiedenen Tumoren exprimiert, was es zu einem potenziellen Ziel für die Krebsimmuntherapie und diagnostische Anwendungen macht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die extrazelluläre Domäne (Aminosäuren 29–343), was darauf hindeutet, dass der Antikörper eine extrazelluläre Epitop erkennt, was ideal für die Durchflusszytometrie an lebenden, nicht permeabilisierten Zellen ist.
• Für die Durchflusszytometrie verwenden Sie eine geeignete Isotypenkontrolle und optimieren Sie die Zellfärbungsbedingungen (z. B. Antikörperkonzentration, Inkubationszeit, Temperatur) unter Verwendung einer bekannten positiven humanen Zelllinie.
• Da der Antikörper vorkonjugiert mit APC ist, ermöglicht er den direkten Nachweis ohne Sekundärantikörper, reduziert den Hintergrund und vereinfacht den Arbeitsablauf.
• Validieren Sie den Antikörper in Ihrem relevanten Probensystem unter Berücksichtigung der ubiquitären, aber variablen Expression von IL-13Rα1; humane PBMCs, kultivierte Endothelzellen oder Tumorzelllinien können geeignete positive Kontrollen darstellen.

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