APC-Kaninchen-anti-humaner-CD123-monoklonaler Antikörper für die Durchflusszytometrie – P26951

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD123

• CD123, auch als Alpha-Untereinheit des Interleukin-3-Rezeptors (IL-3Rα) bekannt, ist die ligandbindende Alpha-Kette des IL-3-Rezeptors, die nach Bindung von IL-3 mit der gemeinsamen Beta-Untereinheit (IL3RB) ein Heterodimer bildet.
• CD123 wird hauptsächlich auf hämatopoetischen Vorläuferzellen, Monozyten und B-Lymphozyten exprimiert und spielt eine entscheidende Rolle bei der Hämatopoese und der Festlegung von Zelllinien (PubMed:10527461). Verwandte Referenzen: PMID:10527461
• Die Bindung von IL-3 löst eine intrazelluläre Signalübertragung über die JAK2- und PI3K-Signalwege aus und aktiviert letztlich die STAT5-vermittelte Transkription zur Regulation von Zellproliferation und -differenzierung (nach Ähnlichkeit).
• Der Rezeptor ist in der Zellmembran lokalisiert und enthält eine extrazelluläre Domäne (aa 1–378, die als Immunogen verwendet wurden), eine einzelne Transmembranhelix und einen kurzen zytoplasmatischen Schwanz.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Glykosylierung, Disulfidbrückenbildung und ubiquitinähnliche Konjugation, die die Rezeptorstabilität und Signalübertragung beeinflussen.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen, die zur funktionellen Vielfalt beitragen.
• Das Molekulargewicht beträgt ungefähr 43 kDa (UniProt: 43330 Da) und stimmt mit der glykosylierten Form überein, die im Western Blot beobachtet wird.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen (rekombinantes Fusionsprotein, aa 1–378) entspricht der extrazellulären Domäne des humanen CD123 und gewährleistet die Erkennung des nativen Oberflächenrezeptors; es ist für Anwendungen in der Durchflusszytometrie (FC) geeignet.
• Für FC sollte der APC-konjugierte Antikörper mit geeigneten hämatopoetischen Zellen (z. B. mononukleären Zellen des peripheren Blutes oder Leukämie-Zelllinien) titriert werden, um optimale Färbekonzentrationen zu bestimmen.
• Geeignete Isotypkontrollen sollten eingeschlossen und bei der Analyse von Primärproben eine Kompensation der Autofluoreszenz vorgenommen werden.
• Obwohl der Antikörper für FC formuliert wurde, kann er nach entsprechender Validierung auch in anderen Immunoassays untersucht werden.

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