APC Maus anti-Human CD56 monoklonaler Antikörper für FC - P13591

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CD56 (NCAM1)

• Das neurale Zelladhäsionsmolekül 1 (NCAM1), auch bekannt als CD56, ist ein Mitglied der Immunglobulin-Superfamilie, das sowohl homophile als auch heterophile Zell-Zell-Adhesion vermittelt.
• Es spielt eine wesentliche Rolle in der neuralen Entwicklung, einschließlich Neuritenauswachstum, Faszikulation und synaptischer Plastizität, und trägt zu Lernen und Gedächtnis bei.
• NCAM1 unterliegt einem umfangreichen alternativen Spleißen, wodurch mehrere Proteinisoformen mit Molekulargewichten von ca. 40 kDa bis ca. 95 kDa entstehen, die in menschlichen Geweben beobachtet werden.
• Das Protein ist primär an der Zellmembran lokalisiert, es existieren jedoch auch sezernierte Isoformen, die die Transmembrandomäne fehlt, und die zu Wechselwirkungen mit der extrazellulären Matrix beitragen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung (Polysialinsäure-Anheftung) und Phosphorylierung, welche die Adhäsionseigenschaften und intrazelluläre Signalgebung modulieren.
• NCAM1 dient als Wirtszellrezeptor für Tollwutvirus und Zika-Virus und erleichtert den Viruseintritt während der Infektion.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser APC-konjugierte monoklonale Antikörper ist für die Durchflusszytometrie konzipiert; überprüfen Sie die optimale Verdünnung und Färbebedingungen an repräsentativen menschlichen Zelllinien oder Primärzellen.
• Erwägen Sie die Einbeziehung geeigneter Isotyp-Kontrollen und Viabilitätsfarbstoffe, um die spezifische Detektion von CD56 an der Zelloberfläche sicherzustellen.
• Angesichts des Vorhandenseins mehrerer Isoformen bestätigen Sie, dass der Antikörper das erwartete Ziel in Ihrem spezifischen experimentellen System durch eine zusätzliche Charakterisierung erkennt (z. B. Western Blot an Zelllysaten).
• Für die Detektion von sezernierten oder abgescherten Formen können Standardprotokolle der Durchflusszytometrie eine Anpassung erfordern; alternative Assays sind möglicherweise besser geeignet.

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