APC-Maus-Anti-Human-CD11b-Monoklonaler Antikörper für die Durchflusszytometrie - P11215

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Integrin alpha-M

• Integrin alpha-M (ITGAM/CD11b) kombiniert mit Integrin beta-2 (ITGB2/CD18) zum Mac-1/CR3-Heterodimer, das adhäsive Interaktionen von Monozyten, Makrophagen und Granulozyten vermittelt.
• Fungiert als Rezeptor für das iC3b-Fragment des Komplementkomponente C3 und erleichtert die Aufnahme von komplementbeschichteten Partikeln und Krankheitserregern. Verwandte Referenzen: PMID:20008295, PMID:9558116
• Erkennt Liganden wie Fibrinogen und Faktor X, möglicherweise über das R-G-D-Peptid, und bindet an die P1- und P2-Peptide der Fibrinogen-Gamma-Kette.
• Fungiert als Rezeptor für ICAM1 auf stimulierten Endothelzellen und fördert die Leukozytenadhäsion. Verwandte Referenzen: PMID:1980124
• Reguliert die Neutrophilenmigration und ist, in Verbindung mit ITGB2, für die CD177-PRTN3-vermittelte Aktivierung von TNF-präparierten Neutrophilen erforderlich. Verwandte Referenzen: PMID:28807980, PMID:21193407
• Assoziiert in Mikroglia mit TYROBP/DAP12, um die Produktion von Superoxidionen zu kontrollieren, was zur neuronalen Apoptose während der Gehirnentwicklung beiträgt (nach Ähnlichkeit).
• Unterliegt alternativem Spleißen und enthält charakteristische Integrinmerkmale, einschließlich extrazellulärer Calcium-bindender Wiederholungen, Disulfidbindungen und Glykosylierungsstellen.
• Wird hauptsächlich in Monozyten, Granulozyten (PubMed:1346576) und Neutrophilen (PubMed:21193407) exprimiert; lokalisiert an der Zellmembran und in Membranrafts. Verwandte Referenzen: PMID:1346576, PMID:21193407
• Genetische Varianten von ITGAM sind mit systemischem Lupus erythematodes (SLEB6) assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper wurde gegen ein synthetisches Peptid aus humanem CD11b hergestellt; ziehen Sie Epitop-Mapping in Betracht, um die Erkennungsstelle zu bestätigen, falls eine spezifische Domänenbindung erforderlich ist.
• Für die Durchflusszytometrie: Titrieren Sie den Antikörper unter Verwendung relevanter humaner Zellpopulationen (z.B. periphere Blutmonozyten, Granulozyten oder Zelllinien wie THP-1), um die optimale Färbekonzentration zu bestimmen.
• Verwenden Sie Fc-Rezeptor-Blockierreagenzien, um unspezifische Bindung an auf myeloischen Zellen exprimierte Fcγ-Rezeptoren zu minimieren.
• Fügen Sie eine geeignete APC-konjugierte Isotypenkontrolle hinzu und führen Sie Kompensationskontrollen durch, wenn Sie ihn in Mehrfarben-Panels verwenden.
• Überprüfen Sie die Zielproteinexpression durch Ko-Färbung mit einem nicht-kompetitiven CD11b-Antikörperklon oder, falls möglich, unter Verwendung einer Knockout/Knockdown-Kontrolle.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht von ITGAM beträgt etwa 127 kDa; wenn Sie diesen Antikörper für andere Anwendungen (z.B. Western Blot) anpassen, beachten Sie, dass eine Optimierung erforderlich sein kann.

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