APC-konjugierter Anti-Siglec-7/CD328 monoklonaler Antikörper (Kaninchen) für die Durchflusszytometrie - Q9Y286

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Siglec-7/CD328 Funktion und Lokalisierung

• Siglec-7 (Sialinsäure-bindendes Ig-ähnliches Lektin 7), auch bekannt als CD328, AIRM-1, p75 oder D-siglec, ist ein Typ-I-Transmembranprotein aus der Immunglobulin-Superfamilie und der Siglec-Familie sialinsäurebindender Lektine.
• Fungiert als inhibitorischer Rezeptor auf Immunzellen, bindet bevorzugt α-2,3- und α-2,6-verknüpfte Sialinsäuren auf Zielzellen; die Ligandenbindung löst die Tyrosinphosphorylierung seiner ITIM-Motive aus, rekrutiert SH2-Domänen-haltige Phosphatasen und blockiert aktivierende Signale.
• Spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulation der Zytotoxizität natürlicher Killerzellen (NK-Zellen), hemmt die Abtötung von Sialinsäure-exprimierenden Zielen; unterdrückt auch die Differenzierung von CD34+ hämatopoetischen Vorläufern in Richtung der myelomonozytären Linie und hemmt die Proliferation leukämischer myeloischer Zellen.
• Wird hauptsächlich auf ruhenden und aktivierten NK-Zellen exprimiert und in geringeren Mengen auf Granulozyten und Monozyten; hohe Expression in Plazenta, Leber, Lunge, Milz und peripheren Blutleukozyten beobachtet.
• Lokalisiert an der Plasmamembran als Einzelpass-Transmembranprotein; der extrazelluläre Bereich enthält Ig-ähnliche C2-Typ-Domänen, die für die Sialinsäure-Erkennung verantwortlich sind und durch cis-Wechselwirkungen auf derselben Zelloberfläche maskiert sein können.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-verknüpfte Glykosylierung, Disulfidbindungsbildung und Phosphorylierung, wobei die Phosphotyrosin-Stellen als Andockstellen für SH2-Domänen-Proteine dienen.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten, die möglicherweise die Ligandenbindungseigenschaften oder Expressionslevel modulieren.
• Strukturelle Studien (3D-Struktur verfügbar) zeigen die molekulare Grundlage der Sialinsäure-Spezifität und helfen, seine immunmodulatorischen Funktionen zu verstehen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser APC-konjugierte Antikörper (Klon nicht spezifiziert) wurde gegen die extrazelluläre Domäne (aa 18-144) von humanem Siglec-7 hergestellt, was ihn für den Nachweis der Zelloberflächenexpression mittels Durchflusszytometrie geeignet macht.
• Für FC: Titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Konzentration zu bestimmen; verwenden Sie eine passende Isotypenkontrolle, um Gates zu setzen und den Hintergrund zu bewerten.
• Validieren Sie die Färbung in bekannten positiven Zelllinien oder primären humanen NK-Zellen; Kreuzreaktivität wird nur für human gemeldet, stellen Sie also sicher, dass das experimentelle System humane Proben umfasst.
• Bedenken Sie, dass Siglec-7 cis-Wechselwirkungen eingehen kann, die Epitope maskieren; Vorbehandlung mit Sialidase kann die Detektion in einigen Zelltypen verbessern.
• Dieses Produkt wird als APC-Konjugat geliefert; behandeln Sie es sorgfältig, um Photobleichen zu vermeiden, und verwenden Sie geeignete Kompensationskontrollen in Mehrfarben-Panels.

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