AOC1 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P19801

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von AOC1

• AOC1 kodiert für Diaminoxidase (DAO), eine kupferhaltige Aminoxidase, auch bekannt als Histaminase, Amilorid-bindendes Protein 1 (ABP1) und Nieren-Aminoxidase (KAO).
• Es katalysiert die oxidative Desaminierung von primären Aminen zu Aldehyden, wobei Wasserstoffperoxid und Ammoniak entstehen; diese Aktivität ist zentral für den Histaminstoffwechsel und den Polyaminabbau. Verwandte Referenzen: PMID:12072962, PMID:19764817, PMID:239684
• Das Enzym oxidiert bevorzugt Histamin und 1-Methylhistamin, wodurch es mit der Regulation allergischer und immunologischer Reaktionen verbunden ist, und kann auch auf Kadaverin, Putrescin, Spermidin und Spermin wirken.
• Subzelluläre Lokalisation: AOC1 wird in den extrazellulären Raum sezerniert und assoziiert mit der Zellmembran, was mit seiner Rolle bei der extrazellulären Aminelimination übereinstimmt.
• Gewebespezifität: Weit verbreitet exprimiert mit höheren Spiegeln in Plazenta und Niere, was seine Bedeutung für den lokalen Histaminabbau widerspiegelt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung, Disulfidbrückenbildung und die Generierung eines kupfergebundenen TPQ-Kofaktors, die für die enzymatische Aktivität essenziell sind.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten, die möglicherweise die Enzymlokalisation oder Substrataffinität beeinflussen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (AS 20–300) von humanem AOC1; überprüfen Sie die Reaktivität in Ihrer Zielspezies oder Probenart vor großangelegten Experimenten.
• Für Western Blot (WB) ist eine Bande nahe 85 kDa unter reduzierenden Bedingungen zu erwarten; verwenden Sie geeignete Beladungskontrollen und validieren Sie Molekulargewichtsmarker.
• Bei Immunfluoreszenz (IF/ICC) testen Sie den Antikörper auf bekannten AOC1-exprimierenden Zellen (z. B. plazentaren oder Nieren-Zelllinien) mit geeigneten Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokollen.
• Für ELISA erwägen Sie die Paarung mit einem Detektionsantikörper gegen ein anderes Epitop zur Verbesserung der Spezifität; optimieren Sie Beschichtungsantigen und Blockierungsbedingungen.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ermöglicht vergleichende Studien über Spezies hinweg; führen Sie jedoch eine spezies-spezifische Validierung durch, wenn Sie das Modell wechseln.

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