ANTXR2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P58335

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ANTXR2-Funktion und -Lokalisierung

• Proteinidentität: ANTXR2 (Anthrax-Toxin-Rezeptor 2) ist auch bekannt als Cap-Kapillarmorphogenese-Gen-2-Protein (CMG-2). Es ist ein Single-Pass-Typ-I-Membranprotein mit einer von-Willebrand-Faktor-A (vWA)-Domäne und wird aufgrund alternativen Spleißens in mehreren Isoformen exprimiert.
• Wechselwirkungen mit der extrazellulären Matrix: Notwendig für zelluläre Wechselwirkungen mit Laminin und der extrazellulären Matrix; spielt eine Rolle bei der Zelladhäsion und der Assembly der Basalmembran.
• Anthrax-Toxin-Rezeptor – Bindung: Wirkt als Rezeptor für das Protective Antigen (PA) von Bacillus anthracis. Die Bindung von PA löst die Heptamerisierung des Rezeptor-PA-Komplexes aus. Verwandte Referenzen: PMID:12700348 PMID:15243628 PMID:15326297
• Anthrax-Toxin-Rezeptor – Internalisierung: Nach der PA-Bindung verlagert sich der Komplex in glycosphingolipid-reiche Lipid-Rafts und wird über clathrin-abhängige Endozytose internalisiert. Im sauren endosomalen Milieu (pH < 7) rearrangiert sich der Komplex zur Porenbildung, wodurch der Anthrax-Lethalfaktor (LF) und der Ödemfaktor (EF) in das Zytoplasma translozieren können. Verwandte Referenzen: PMID:12551953 PMID:15337774
• Subzelluläre Lokalisierung: An der Zellmembran, Membran des endoplasmatischen Retikulums und auch sezerniert gefunden. Die sezernierte Form kann durch alternatives Spleißen oder Shedding entstehen.
• Gewebeverteilung: Weit verbreitet exprimiert, mit höchsten Spiegeln in Prostata, Thymus, Eierstock, Hoden, Bauchspeicheldrüse, Dickdarm, Herz, Niere, Lunge, Leber, peripheren Blutzellen, Plazenta, Skelettmuskel, Dünndarm und Milz.
• Posttranslationale Modifikationen und Merkmale: Glykoprotein mit Disulfidbrücken; auch klassifiziert als Phosphoprotein und metallbindendes Protein. Krankheitsvarianten sind mit dem hyalinen Fibromatose-Syndrom und der infantilen systemischen Hyalinose assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (aa 34–300) überspannt die extrazelluläre vWA-Domäne, die vorhergesagt auf der Zelloberfläche exponiert ist und in fixierten/permeabilisierten Präparationen zugänglich ist.
• Für Western Blots beträgt das theoretische Molekulargewicht ~54 kDa, aber Glykosylierung und isoformspezifische Varianten können zusätzliche Banden erzeugen; validieren Sie immer im relevanten Probensystem.
• Für IHC-P sollten die Antigen-Retrieval und Fixierungsbedingungen optimiert werden; Gewebe mit hoher ANTXR2-Expression (z. B. Prostata, Dickdarm) dienen als positive Kontrollen.
• Bei IF/ICC ist eine Permeabilisierung erforderlich, um intrazelluläre (ER) Bestände zu detektieren; Zelllinien, die ANTXR2 exprimieren (z. B. einige Prostata- oder Dickdarmkrebslinien), können zur Validierung verwendet werden.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, kann jede Charge leichte Variationen aufweisen; es ist ratsam, den Antikörper zu titrieren und die Spezifität mit geeigneten Blockierungspeptiden oder Knockout-Kontrollen zu bestätigen, wo möglich.

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