ANTXR1 Kaninchen-pAk für WB und ELISA - Q9H6X2

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ANTXR1-Funktion und -Lokalisierung

• ANTXR1 (Anthrax-Toxin-Rezeptor 1), auch bekannt als Tumor-Endothel-Marker 8 (TEM8), ist ein Transmembran-Glykoprotein mit einfacher Durchquerung, das als Rezeptor für das Anthrax-Schutzantigen fungiert und die Zellanhäftung und -migration vermittelt.
• Es spielt eine Schlüsselrolle in der Homöostase der extrazellulären Matrix (EZM), indem es die Zelladhäsion an Kollagen Typ 1 und Gelatine vermittelt, die Reorganisation des Aktin-Zytoskeletts und die Zellausbreitung fördert.
• Lokalisiert an der Zellmembran, ist es in Lamellipodien und Filopodien angereichert, was auf eine Beteiligung an der Dynamik der Zellfortsätze und -migration hindeutet.
• ANTXR1 ist stark in Tumor-Endothelzellen exprimiert und wurde an der Angiogenese beteiligt gezeigt, wie in kultivierten Nabelvenen-Endothelzellen demonstriert wurde.
• Es wirkt als Rezeptor für Urokinase-Typ-Plasminogenaktivator (PLAU) und löst die Phosphorylierung von EGFR und ERK1/2 aus, was die EZM-Umbau mit intrazellulärer Signalverknüpfung verbindet (PubMed:30241478). Verwandte Referenzen: PMID:30241478
• Darüber hinaus dient ANTXR1 als zellulärer Eintrittsrezeptor für das Seneca-Valley-Virus (SVV), wenn es glykosyliert ist, was seine Rolle bei der viralen Pathogenese hervorhebt.
• Schlüsselwörter für posttranslationale Modifikationen umfassen Glykoprotein, Phosphoprotein und Disulfidbrücke, was auf eine regulatorische Komplexität hinweist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen erstreckt sich über die Aminosäuren 84–333 der extrazellulären Domäne und deckt die vom-Willebrand-Faktor-Typ-A (vWA)-Domäne ab, die an die Ligandenbindung beteiligt ist; diese Region kann helfen, sowohl die Volllängenform als auch die abgespaltene Form unter reduzierenden Bedingungen zu erkennen.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper vom Kaninchen handelt, kann er eine chargenabhängige Avidität zeigen; erwägen Sie Voradsorptions- oder Blockierungsschritte, um den Hintergrund in stark glykosylierten Proben zu minimieren.
• Für den Western Blot wird ein Ganzzell-Lysat aus Endothelzellen (z. B. HUVEC) oder Tumorzelllinien, die ANTXR1 exprimieren, empfohlen; validieren Sie die Bänder mittels siRNA-Knockdown oder einem bekannten positiven Kontrollantikörper.
• Im ELISA kann dieser Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden, aber die optimale Beschichtung und Verdünnung muss für jedes Assay-Format experimentell ermittelt werden.

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