Anti-ZRANB3 Polyclonaler Antikörper für WB, ELISA - Q5FWF4

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ZRANB3

• ZRANB3 (DNA-Annealing-Helikase und Endonuklease ZRANB3), auch bekannt als AH2 (Annealing-Helikase 2) oder Zinkfinger-Ran-Bindungsdomänen-enthaltendes Protein 3, ist ein multifunktionelles Enzym, das die Genomstabilität an gestoppten oder kollabierten Replikationsgabeln aufrechterhält, indem es den Gabelneustart erleichtert und unangemessene Rekombination bei Template-Switching-Ereignissen begrenzt. Verwandte Referenzen: PMID:21078962 PMID:22704558 PMID:22705370
• Durch polyubiquitiniertes PCNA an Stellen gestoppter DNA-Rekrutiert rekrutiert, agiert ZRANB3 als strukturspezifische Endonuklease, die das D-Loop-Intermediat der Replikationsgabel spaltet und eine zugängliche 3'-OH-Gruppe im Leitstrang-Template für die Verlängerung durch DNA-Polymerase erzeugt. Verwandte Referenzen: PMID:22759634 PMID:28621305
• Zusätzlich zur Endonukleaseaktivität katalysiert ZRANB3 die Regression von Replikationsgabeln über seine Annealing-Helikase-Aktivität, um die Desintegration der Replikationsgabel und die Bildung von Doppelstrangbrüchen zu verhindern. Verwandte Referenzen: PMID:22704558 PMID:22705370
• ZRANB3 lokalisiert überwiegend im Zellkern und ist mit Chromosomen assoziiert, was mit seiner Rolle bei der DNA-Replikation und -Reparatur übereinstimmt.
• Das Protein unterliegt alternativem Spleißen und enthält Zinkfingerdomänen, die die DNA-Bindung und Interaktionen mit ubiquitiniertem PCNA vermitteln.
• Posttranslationelle Modifikationen von ZRANB3 umfassen Phosphorylierung und Methylierung, die seine Aktivität und Stabilität regulieren können.
• ZRANB3 wird mehreren funktionellen Kategorien zugeordnet, darunter ATP-Bindung, DNA-Schädigung, DNA-Reparatur, Helikase, Endonuklease und Metallbindung (Zink).

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (Aminosäuren 818-1077) von menschlichem ZRANB3, was dabei helfen kann, Kreuzreaktivität mit anderen Mitgliedern der Zinkfinger-Familie zu vermeiden; berücksichtigen Sie dies bei der Interpretation von Ergebnissen.
• Für Western Blotting (WB) testen Sie den Antikörper in relevanten Zell- oder Gewebelysaten von Mensch, Maus oder Ratte, da für diese Spezies Kreuzreaktivität nachgewiesen wurde. Fügen Sie geeignete Beladungs- und Negativkontrollen hinzu.
• Bei ELISA-Anwendungen optimieren Sie die Bedingungen für das Beschichtungsantigen und die Detektionsverdünnungen entsprechend Ihren Assay-Anforderungen.
• Das vorausgesagte Molekulargewicht beträgt 123 kDa; bestätigen Sie die Bandenwanderung mit geeigneten Molekulargewichtsmarkern und validieren Sie die Spezifität bei Verfügbarkeit mit Knockdown- oder Knockout-Proben.

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