Anti-ZO-1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IF-F, IHC-P, ELISA - P39447

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ZO-1

• Tight Junction Protein 1 (TJP1/ZO-1) ist ein Gerüstprotein, das transmembranane Tight-Junction-Proteine (Claudine, junctionale Adhäsionsmoleküle, Occludin) mit dem Aktin-Zytoskelett verbindet und so die strukturelle Grundlage von epithelialen und endothelialen Barrieren bildet.
• Gemeinsam mit Tjp2 und Tjp3 ist ZO-1 an der Bildung mehrsträngiger Kondensate beteiligt, die sich zu dem Tight-Junction-Gürtel verlängern, der über PATJ an der apikalen Membran verankert wird und die Zellpolarität sowie eine effiziente Barrierebildung gewährleistet.
• Es ist essenziell für die Lumenogenese und spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulation der Zellmigration, indem es Cdc42bpb an die Leitkante der Zelle dirigiert. Außerdem trägt es zur Bildung von Podosomen, der Zelladhäsion und der Matrixremodellierung bei.
• ZO-1 ist gemeinsam mit Tjp2 und Tjp3 an der junctionalen Retention und Stabilität des Transkriptionsfaktors Dbpa beteiligt, nicht aber an dessen nukleärem Shuttling.
• Es kann über seine Rolle in Tight Junctions Veränderungen der Zellmorphologie während der Ameloblastendifferenzierung vermitteln, was durch die Expression zwischen Ameloblasten und im Stratum intermedium während der Zahnentwicklung belegt wird (PubMed:27015268) Verwandte Referenzen: PMID:27015268
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst Zellmembran, Tight Junctions, Gap Junctions und zytoplasmatische Regionen wie die I-Bänder der Myofibrillen-Sarkomere, was seine vielfältigen Rollen bei der Zell-Zell-Adhäsion widerspiegelt.
• Das Protein enthält mehrere SH3-Domänen und ein Calmodulin-bindendes Motiv und wird phosphoryliert – diese Modifikationen regulieren seine Gerüstfunktionen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Für den Western Blot ist eine Bande bei ca. 195 kDa zu erwarten; sorgen Sie für geeignete Transferbedingungen für hochmolekulare Proteine (z. B. niedriger Methanolanteil, verlängerte Transferzeit).
• Bei Immunfluoreszenz (IF/ICC, IF-F) und Immunhistochemie (IHC-P) optimieren Sie Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle für den Nachweis von Tight Junctions in epithelialen oder endothelialen Zelllinien oder Gewebeschnitten.
• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1525–1621 (C-terminale Region) von Maus ZO-1; prüfen Sie bei der Targetierung anderer Regionen die Kreuzreaktivität mit der gewünschten Art und den gewünschten Isoformen.
• Für den ELISA titrieren Sie die Antikörperkonzentration wie bei jedem rekombinanten monoklonalen Antikörper, um ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis zu erzielen.

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