Anti-ZO-1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für IF/ICC, IHC-P, ELISA – Q07157

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von ZO-1

• ZO-1 (Tight Junction Protein 1) fungiert als Gerüstprotein und verbindet direkt transmembranäre Tight-Junction-Proteine wie Claudine, junktionale Adhäsionsmoleküle und Occludin mit dem Aktin-Zytoskelett. Dies ist grundlegend für die Ausbildung der epithelialen Barriere und die Steuerung der parazellulären Permeabilität.
  Verwandte Referenzen: PMID:7798316, PMID:9792688
• ZO-1 bildet mehrsträngige Kondensate, die sich zu Tight-Junction-Gürteln verlängern, die über die Interaktion mit PATJ an der apikalen Zellmembran verankert sind. Dieser Prozess ist erforderlich für die Lumenbildung, eine effiziente epitheliale Polarisation und die Ausbildung der Barriere.
• ZO-1 reguliert die Zellmigration durch Rekrutierung von CDC42BPB an die führende Kante wandernder Zellen.
  Verwandte Referenzen: PMID:21240187
• In Podosomen steuert ZO-1 die Zelladhäsion und Matrixumgestaltung und trägt so zu Prozessen wie Zellinvasion und Gewebsumbau bei.
  Verwandte Referenzen: PMID:20930113
• Die alpha-haltige Isoform von ZO-1 wird überwiegend in den meisten epithelialen Zellverbindungen exprimiert, während eine kürzere Isoform in Endothelzellen und spezialisierten epithelialen Verbindungen der Nierenglomeruli und Sertoli-Zellen vorkommt.
• ZO-1 lokalisiert sich an Zellmembranen, Tight Junctions, Gap Junctions und Podosomen und verfügt über Domänen wie SH3- und Calmodulin-bindende Motive sowie mehrere Phosphorylierungsstellen, die dynamische regulatorische Interaktionen ermöglichen.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen (Aminosäuren 1-320 des menschlichen ZO-1) ist bei Mensch, Maus und Ratte konserviert, was die berichtete Kreuzreaktivität wahrscheinlich begründet; überprüfen Sie trotzdem die Spezifität in Ihrem experimentellen Modellsystem.
• Für Immunfluoreszenz (IF/ICC) empfehlen Sie sich eine Fixierung mit Methanol oder Paraformaldehyd mit entsprechender Permeabilisierung, da die Färbemuster von Tight Junctions empfindlich auf diese Bedingungen reagieren können.
• Bei IHC-Paraffin (IHC-P) kann eine hitzeinduzierte Antigenreparatur (z. B. mit Citrat- oder EDTA-Puffer) erforderlich sein, um das Epitop freizulegen; validieren Sie dies mit geeigneten Kontrollen.
• Für ELISA erlaubt das monoklonale Format die Verwendung als Fang- oder Detektionsantikörper; für Sandwich-Assays kann die Paarung mit einem passenden Antikörper getestet werden.

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