Anti-ZNF785 Polyklonale Antikörper für WB, ELISA – A8K8V0

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ZNF785

• ZNF785 codiert für das Zinkfingerprotein 785, ein Mitglied der C2H2-Zinkfingerfamilie. Diese Proteine zeichnen sich durch multiple Zinkfingerdomänen aus, die die DNA-Bindung ermöglichen.
• Das Protein enthält mehrere wiederholte Zinkfingereinheiten (wie im UniProt-Schlüsselwort „Repeat“ angegeben), was eine modulare Struktur typisch für Transkriptionsfaktoren nahelegt.
• Aufgrund des Vorhandenseins von Zinkfingerdomänen und der Annotation als DNA-bindendes Protein ist ZNF785 wahrscheinlich an der Transkriptionsregulation beteiligt, auch wenn seine genaue Funktion noch vollständig aufgeklärt werden muss.
• Übereinstimmend mit seiner vorhergesagten Rolle ist ZNF785 im Zellkern lokalisiert (UniProt: SUBCELLULAR LOCATION: Nucleus).
• Das Gen unterliegt alternativem Spleißen, wodurch potenziell mehrere Protein-Isoformen mit unterschiedlichen Eigenschaften entstehen.
• ZNF785 wurde in großangelegten Proteomikstudien identifiziert (Schlüsselwort: Proteomics identification), was seine Expression auf Proteinebene in menschlichen Zellen bestätigt.
• Es gehört zum UniProt-Referenzproteom, was darauf hinweist, dass es sich um ein gut bestätigtes Genmodell mit hochwertigen Proteinsequenzdaten handelt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 200–405 des humanen ZNF785, einer Region die Zinkfingerdomänen enthält. Diese Sequenz ist bei der Maus konserviert (angegebene Kreuzreaktivität), weshalb der Antikörper für Studien an beiden Spezies geeignet ist.
• Laden Sie für den Western Blot 20–30 μg Ganzzell-Lysat aus menschlichen oder murinen Zelllinien/Geweben auf, von denen bekannt ist, dass sie ZNF785 exprimieren. Das vorausgesagte Molekulargewicht beträgt ~46 kDa; alternatives Spleißen und posttranslationale Modifikationen können jedoch zu zusätzlichen Banden führen.
• Als polyklonaler Antikörper kann es zu Chargenschwankungen kommen. Es wird empfohlen, die Bindungsspezifität und die optimale Arbeitsverdünnung im jeweiligen Probensystem zu validieren.
• Verwenden Sie für ELISA entweder eine direkte Beschichtung mit rekombinantem ZNF785-Protein oder ein Sandwich-Format mit einem passenden Antikörperpaar. Führen Sie eine Kreuztitration durch und überprüfen Sie den Hintergrund mit Negativkontrollen.
• Erwägen Sie eine Vorinkubation des Antikörpers mit dem Immunogen oder einem Blockingpeptid, um die Spezifität sowohl bei WB als auch bei ELISA zu bestätigen.
• Da ZNF785 ein DNA-bindender Transkriptionsfaktor ist, kann die Zugänglichkeit des Epitops durch die Chromatinassoziation beeinflusst werden. Testen Sie für eine verbesserte Detektion die Verwendung von Kernextrakten oder Bedingungen unter Denaturierung.

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