Anti-ZNF598 Kaninchen polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q86UK7

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ZNF598

• ZNF598 (auch bekannt als Zinkfingerprotein 598) ist eine E3-Ubiquitin-Proteinligase, die als Ribosomenkollisionssensor im Ribosomen-Qualitätskontroll(RQC)-Weg fungiert. Sie erkennt kollidierte Diribosomen, um einen Translationsstopp auszulösen. Verwandte Referenzen: PMID:28065601 PMID:28132843 PMID:28685749
• Nach der Erkennung gestoppter Ribosomen katalysiert ZNF598 die Monoubiquitinierung der 40S-Ribosomenproteine RPS10/eS10 und RPS3/uS3 sowie die 'Lys-63'-verknüpfte Polyubiquitinierung von RPS20/uS10. Dies erleichtert die Rekrutierung des RQT-Komplexes für die Ribosomenzerlegung. Verwandte Referenzen: PMID:28065601 PMID:28132843 PMID:28685749 PMID:32099016 PMID:32579943 PMID:36302773
• Die E3-Ubiquitinligase-Aktivität von ZNF598 hängt von der E2-Ubiquitin-konjugierenden Enzym UBE2D3 ab. Das Protein wird spezifisch bei der Translation vorzeitig polyadenylierter mRNAs aktiviert. Verwandte Referenzen: PMID:28065601 PMID:28132843 PMID:28685749
• Unabhängig von seiner RQC-Funktion wirkt ZNF598 als Adapter, der den 4EHP-GYF2-Komplex an mRNAs rekrutiert und die Expression interferonstimulierter Gene (ISG) negativ reguliert. Verwandte Referenzen: PMID:22751931 PMID:32726578 PMID:29719242
• Während einer Pockenvirusinfektion ist ZNF598 für die virale Proteinsynthese erforderlich, indem es die Ubiquitinierung von RPS10/eS10 und RPS20/uS10 vermittelt. Dies erhöht wahrscheinlich die Translationseffizienz auf ungewöhnlichen 5'-poly(A)-Leadersequenzen. Verwandte Referenzen: PMID:29719242
• ZNF598 wirkt auch als positiver Regulator der HIV-1-Tat-Stabilität, reduziert die 'Lys-48'-verknüpfte Ubiquitinierung und proteasomale Degradation von Tat, um die virale Replikation und latente Reaktivierung zu fördern.
• Subzellulär ist ZNF598 im Zytoplasma und Zytosol lokalisiert. Es verfügt über mehrere Zinkfingerdomänen, ein Phosphoprotein-Motiv und alternatives Spleißen (UniProt Q86UK7).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen deckt die Aminosäuren 120–420 des menschlichen ZNF598 ab und umfasst die zentralen Zinkfingerdomänen. Es wird erwartet, dass diese Region Antikörper erzeugt, die sowohl die Volllängsform als auch potenzielle alternative Spleiß-Isoformen erkennen.
• Bei der Western Blot-Analyse werden Zielbanden in der Nähe des erwarteten Molekulargewichts von ~99 kDa erwartet; zusätzliche Banden können durch posttranslationale Modifikationen oder Isoformvarianten entstehen – validieren Sie die Spezifität mit geeigneten Kontrollen.
• Bei ELISA-Anwendungen sollten Sie die Beschichtungsantigen- und Antikörperverdünnung aufgrund der polyklonalen Natur optimieren; die Kreuzreaktivität mit anderen Spezies ist aufgrund der geringen Homologie außerhalb des Menschen wahrscheinlich gering.
• Angesichts der Rolle von ZNF598 bei Ribosomenstopp und viraler Replikation können funktionelle Assays (z. B. Puromycin-Markierung oder Virusinfektionsmodelle) die antikörperbasierte Detektion ergänzen, erfordern aber eine sorgfältige biologische Validierung.

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