Anti-ZNF451 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9Y4E5

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ZNF451-Funktion und -Lokalisierung

• ZNF451 (Zinkfingerprotein 451) ist auch bekannt als E3 SUMO-Protein-Ligase ZNF451, Coaktivator für Steroidrezeptoren (COASTER) und ZATT. Es gehört zur Familie der Östrogenrezeptor(ER)-assoziierten Proteine, die mit Steroidrezeptoren interagieren.
• Wirkt als E3 SUMO-Protein-Ligase mit einer starken Präferenz für SUMO2 und SUMO3 und erleichtert die UBE2I/UBC9-vermittelte SUMOylierung von Zielproteinen. Verwandte Referenzen: PMID:26524493, PMID:26524494
• Spielt eine kritische Rolle bei der SUMO2-Modifikation von Proteinen unter Stressbedingungen wie DNA-Schäden und Proteasomhemmung (in vitro) und ist für die SUMOylierung von MCM4 erforderlich.
• Überträgt bevorzugt eine zusätzliche SUMO2-Kette auf die SUMO2-Konsensusstelle Lys-11; hat keine Aktivität mit SUMO1. Verwandte Referenzen: PMID:26524493
• Reguliert die transkriptionelle Aktivierung durch den SMAD4-Komplex als Reaktion auf TGF-beta-Signalisierung negativ und hemmt die EP300-vermittelte Acetylierung von Histon H3 bei Lys-9. Verwandte Referenzen: PMID:24324267
• Beteiligt sich an der Regulation der Transkription von Androgenrezeptor(AR)-Zielen. Verwandte Referenzen: PMID:18656483
• Lokalisiert sich vorwiegend im Zellkern, einschließlich Nukleoplasma und PML-Körpern, was mit seinen Rollen in der Transkriptionsregulation und SUMOylierung übereinstimmt.
• Schlüsselwörter heben Merkmale wie Zinkfingerdomänen, alternatives Spleißen, Phosphorylierung, Methylierung und seine Beteiligung an Ubl-Konjugationswegen hervor.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer zentralen Region (aa 600-900) von humanem ZNF451, das aufgrund seiner polyklonalen Natur erwartet wird, mehrere Isoformen zu erkennen.
• Für den Western Blot wird eine Bande um 121 kDa erwartet. Erwägen Sie die Verwendung eines Gradientengels und geeigneter Molekulargewichtsmarker für den Transfer und die Nachweis von hochmolekularen Proteinen.
• Die Speziesreaktivität ist für Mensch, Maus und Ratte bestätigt. Kreuzreaktivitäten mit anderen Spezies sollten bei Bedarf experimentell überprüft werden.
• Optimieren Sie bei ELISA die Konzentration des Beschichtungsantigens und die Antikörperverdünnung unter Verwendung des Immunogenpeptids oder des Volllängenproteins als Positivkontrolle.
• Die Leistung des Antikörpers bei Immunpräzipitation oder Immunfluoreszenz wurde nicht charakterisiert; diese Anwendungen können eine weitere Validierung erfordern.
• Angesichts der Beteiligung von ZNF451 an der stressinduzierten SUMOylierung kann es vorteilhaft sein, Stresskontrollen (z. B. DNA-Schäden oder Proteasomhemmung) in funktionellen Studien einzubeziehen.

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