Anti-ZNF433 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q8N7K0

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ZNF433-Funktion und Lokalisation

• Zinkfingerprotein 433 (ZNF433) ist ein Mitglied der C2H2-Typ-Zinkfingerproteinfamilie, die durch mehrere Zinkfinger-Wiederholungen gekennzeichnet ist, die sequenzspezifische DNA-Bindung vermitteln.
• Es wird vorhergesagt, dass ZNF433 als Transkriptionsfaktor fungiert und möglicherweise an der Regulation der Genexpression beteiligt ist, obwohl seine genauen transkriptionellen Zielgene noch vollständig charakterisiert werden müssen.
• Das Protein lokalisiert im Zellkern, was mit seiner mutmaßlichen Rolle in der Transkriptionsregulation und DNA-Bindungsaktivität übereinstimmt.
• Alternatives Spleißen des ZNF433-Gens kann mehrere Isoformen erzeugen, die unterschiedliche regulatorische Funktionen oder Expressionsmuster aufweisen könnten.
• Proteomstudien haben ZNF433 in humanen Zell- und Gewebelysaten identifiziert, was auf seine Expression in verschiedenen biologischen Kontexten hinweist.
• Mit ZNF433 assoziierte Schlüsselwörter umfassen DNA-Bindung, Metallbindung (Zink), Transkriptionsregulation und nukleäre Lokalisation, was seine Klassifizierung als Transkriptionsregulator unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das zur Erzeugung dieses Antikörpers verwendete Immunogen ist ein rekombinanter Fragment, der den Aminosäuren 564–673 von humanem ZNF433 (NP_001073880.1) entspricht und die C-terminale Region anvisiert. Forscher sollten dies bei der Planung von epitopspezifischen Kompetitionsassays berücksichtigen.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) sollten Standard-Antigen-Retrieval-Methoden wie hitzeinduzierte Epitop-Demaskierung in Citratpuffer zur Optimierung der Kernfärbung in Betracht gezogen werden.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) ist typischerweise eine Permeabilisierung mit einem Detergens wie Triton X-100 erforderlich, um dem Antikörper Zugang zum nukleären ZNF433-Protein zu ermöglichen.
• Die Kreuzreaktivität des Antikörpers mit murinem und rattigem ZNF433 deutet darauf hin, dass das Epitop konserviert ist; eine Validierung in der jeweiligen Zielart und dem Zielgewebe wird jedoch empfohlen.
• Für ELISA-Anwendungen kann die Kombination mit einem geeigneten sekundären Antikörper und die Optimierung der Beschichtungsbedingungen die Signaldetektion verbessern.

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