Anti-ZNF346 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9UL40

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ZNF346-Funktion und Lokalisierung

• ZNF346, auch bekannt als Just Another Zinc finger protein (JAZ), ist ein Zinkfingerprotein, das vier C2H2-Typ-Zinkfingerwiederholungen enthält und es somit in die große Familie der Nukleinsäure-bindenden Proteine einordnet.
• Es bindet mit niedriger Affinität an doppelsträngige DNA und einzelsträngige RNA und mit hoher Affinität an doppelsträngige RNA, ohne nachweisbare Sequenzspezifität zu zeigen. Verwandte Referenzen: PMID:24521053
• ZNF346 kann auch an spezifische miRNA-Haarnadelschleifen binden, was auf eine Rolle bei der posttranskriptionellen Genregulation hindeutet. Verwandte Referenzen: PMID:28431233
• Das Protein lokalisiert im Zellkern, Nukleolus und Zytoplasma, was auf dynamisches Shuttling und funktionelle Vielseitigkeit in verschiedenen zellulären Kompartimenten hindeutet.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Isopeptidbindungsbildung und Ubiquitin-Konjugation, wie durch Proteomikstudien identifiziert.
• Alternatives Spleißen des ZNF346-Gens erzeugt mehrere Isoformen, die sein funktionelles Repertoire potenziell erweitern.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst das vollständige humane ZNF346-Protein (Reste 1–294), wodurch dieser polyklonale Antikörper für den Nachweis von nativem und rekombinantem Protein mit korrekter Faltung geeignet ist.
• Für die Western-Blot-Analyse sollten Zell- oder Gewebelysate von Mensch, Maus oder Ratte als positive Kontrollen verwendet werden, und die Bandengröße sollte gegen das vorhergesagte Molekulargewicht von ~33 kDa validiert werden.
• Optimieren Sie in ELISA-Assays die Beschichtungskonzentration durch Titration gegen bekannte Mengen des Zielantigens; dieser Antikörper wird als Nachweisreagenz empfohlen, aber direkte Markierung oder Paarung sollte experimentell validiert werden.
• Bei einem polyklonalen Antikörper sollte die Chargen-zu-Charge-Konsistenz in jedem spezifischen Assaysystem überprüft werden, und Kreuzadsorptionsschritte können in Betracht gezogen werden, um das Hintergrundrauschen in hochempfindlichen Anwendungen zu reduzieren.

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