Anti-ZNF248-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q8NDW4

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ZNF248

• ZNF248 (Zinkfingerprotein 248) ist ein Protein mit einer Krüppel-assoziierten Box (KRAB)-Domäne, das zur großen Familie der C2H2-Zinkfinger-Transkriptionsfaktoren gehört.
• Es wird angenommen, dass es als DNA-bindender Transkriptionsregulator wirkt und möglicherweise die Expression von Zielgenen über seine KRAB-Domäne reprimiert.
• Das Protein enthält mehrere C2H2-Zinkfingermotive, die eine sequenzspezifische DNA-Bindung vermitteln.
• ZNF248 befindet sich im Zellkern, was mit seiner Rolle bei der Transkriptionskontrolle übereinstimmt.
• Es durchläuft posttranslationale Modifikationen, einschließlich Ubiquitinierung (Ubl-Konjugation) und der Bildung von Isopeptidbindungen, die seine Stabilität oder Aktivität regulieren können.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten, aus denen möglicherweise funktionell unterschiedliche Isoformen hervorgehen.
• Proteomik-Studien haben ZNF248 in Hochdurchsatz-Massenspektrometrie-Screens identifiziert und damit seine endogene Expression bestätigt.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–110) des humanen ZNF248. Diese Region kann Epitope ansprechen, die von mehreren Spleißvarianten gemeinsam genutzt werden; die Isoform-spezifische Reaktivität sollte jedoch im relevanten Probensystem validiert werden.
• Beim Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 67 kDa, wobei die tatsächliche Migration abhängig von posttranslationalen Modifikationen und den Gelbedingungen variieren kann.
• Dieser Antikörper eignet sich für ELISA. Für die Entwicklung eines Sandwich-ELISA sollte ein Detektionsantikörper in Betracht gezogen und die Spezifität mithilfe von rekombinantem ZNF248-Protein validiert werden.
• Die Kreuzreaktivität mit anderen Spezies wurde nicht getestet. Vor der Verwendung mit nicht-humanen Proben sollte die Sequenzhomologie der Immunogenregion überprüft werden.
• Als polyklonaler Antikörper bietet er eine hohe Avidität und Toleranz gegenüber geringfügigen Antigenvariationen, was für den Nachweis denaturierter oder modifizierter Proteine von Vorteil ist.
• Für die Chromatin-Immunpräzipitation (ChIP) oder andere DNA-Bindungsanwendungen sollte die Erkennung des nativen Proteins unter den vorgesehenen Fixierungsbedingungen bestätigt werden.

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