Polyklonaler Anti-ZNF213-Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - O14771

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ZNF213

• ZNF213 gehört zur Familie der Zinkfingerproteine vom Krüppel-C2H2-Typ und ist durch das Vorhandensein von KRAB- (Krüppel-associated box) und SCAN-Domänen gekennzeichnet, die an Protein-Protein-Interaktionen und der Transkriptionsrepression beteiligt sind.
• Es könnte als Transkriptionsfaktor fungieren, der an der Regulation der Genexpression beteiligt ist, wobei seine spezifischen Zielgene noch identifiziert werden müssen.
• Das Protein ist im Zellkern lokalisiert, was mit seiner Rolle bei der Transkriptionsregulation übereinstimmt.
• ZNF213 wird weit verbreitet exprimiert, wobei die höchsten Konzentrationen im Hoden beobachtet werden, was auf mögliche Funktionen bei der Hodenfunktion oder Spermatogenese hindeutet.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, die möglicherweise unterschiedliche regulatorische Eigenschaften besitzen.
• Enthält mehrere C2H2-Zinkfingerdomänen, die wahrscheinlich die sequenzspezifische DNA-Bindung vermitteln.
• Posttranslationale Modifikationen wie Phosphorylierung und Acetylierung werden vorhergesagt, obwohl die experimentelle Validierung begrenzt ist.
• Gehört zur ZNF-Familie der Transkriptionsfaktoren, die eine wichtige Rolle bei Entwicklung, Differenzierung und Krankheiten spielen.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Der Immunogen wurde unter Verwendung eines rekombinanten Fusionsproteins entwickelt, das sich über die Aminosäuren 132-459 erstreckt und die SCAN-Domäne sowie mehrere Zinkfingermotive umfasst. Es wird erwartet, dass diese Region Antikörper erzeugt, die natives ZNF213 in mehreren Assays erkennen können.
• Für den Western Blot (WB) sollte aufgrund der nukleären Lokalisation des Proteins die Verwendung eines Kernextrakts als Probenquelle in Betracht gezogen werden. Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt etwa 51 kDa; aufgrund des alternativen Spleißens sollte jedoch auf mögliche isoformspezifische Banden geachtet werden.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) sollte eine Antigen-Retrieval-Methode durchgeführt werden, da der Antikörper gegen ein intrazelluläres Protein gerichtet ist. Validieren Sie das Färbemuster durch den Vergleich mit bekannten Markern oder Negativkontrollen.
• Bei ELISA sollte der Antikörper titriert werden, um optimale Beschichtungskonzentrationen und Nachweisbereiche zu bestimmen; die Kreuzreaktivität mit ZNF213 von Maus und Ratte sollte experimentell überprüft werden.
• Es wurde berichtet, dass dieser Antikörper mit Proben von Mensch, Maus und Ratte reagiert. Wenn eine breitere Kreuzreaktivität gewünscht ist, sollte jedoch die Homologie der Immunogensequenz bei anderen Spezies überprüft werden.
• Für kritische Experimente empfehlen wir die Einbeziehung geeigneter Positiv- und Negativkontrollen, beispielsweise durch siRNA-vermittelten Knockdown oder überexprimierende Zelllinien, um die Spezifität zu bestätigen.

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