Anti-ZNF207 (BuGZ, hBuGZ) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - O43670

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ZNF207-Funktion und Lokalisierung

• ZNF207, auch bekannt als BuGZ oder hBuGZ, ist ein Zinkfingerprotein, das mit BUB3 interagiert und eine GLEBS-Motiv enthält. Es gehört zur Zinkfingerfamilie und existiert in alternativ gespleißten Isoformen.
• Es fungiert als Kinetochor- und Mikrotubuli-bindendes Protein, das für die Spindelassemblierung essentiell ist. ZNF207 besteht größtenteils aus ungeordneten Regionen niedriger Komplexität und kann einen Phasenübergang durchlaufen, um flüssige Tröpfchen zu bilden, die Mikrotubuli-Bündelung fördern, Tubulin konzentrieren und die Bildung der Spindelmatrix erleichtern. Verwandte Referenzen: PMID:24462186, PMID:24462187, PMID:26388440
• ZNF207 reguliert die mitotische Chromosomenausrichtung, indem es BUB3 stabilisiert und dessen Beladung auf Kinetochoren fördert. Ein vorgeschlagener Mechanismus beinhaltet die Blockierung von BUB3-Ubiquitinierung und proteasomalem Abbau, während eine andere Studie eine Proteasom-unabhängige Stabilisierung nahelegt. Verwandte Referenzen: PMID:24462186, PMID:24462187
• Subzellulär lokalisiert ZNF207 im Zellkern, spezifisch am Chromosomenzentromer und Kinetochor, und assoziiert während der Mitose auch mit der Spindel und zytoplasmatischen Mikrotubuli.
• Das Protein ist in humanen Geweben ubiquitär exprimiert, was mit seiner grundlegenden Rolle in der Zellteilung übereinstimmt.
• ZNF207 enthält Zinkfinger-Domänen und wird als DNA-bindendes, Metall-bindendes Protein klassifiziert; es ist an Zellzyklus, Zellteilung, Mitose und Chromosomenverteilungsprozessen beteiligt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 1-85 von humanem ZNF207 (NP_003448.1) ab und zielt auf die N-terminale Region. Forscher sollten die Leistung des Antikörpers in ihrem spezifischen experimentellen Kontext validieren.
• Für Western Blot (WB) sollten Ganzzelllysate von humanen, Maus- oder Rattenzelllinien in Betracht gezogen werden; das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt etwa 51 kDa. Stellen Sie einen geeigneten Gelprozentanteil und Ladekontrollen sicher.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) eignen sich Gewebe mit hohem mitotischem Index als positive Kontrollen; eine Optimierung der Antigen-Demaskierung und Antikörperverdünnung kann erforderlich sein.
• Für ELISA sollte rekombinantes ZNF207-Protein oder -Peptid als Beschichtungsantigen verwendet werden, und bei Bedarf sollte ein Kreuzreaktivitätstest durchgeführt werden.
• Angesichts der polyklonalen Natur sollte die Charge-zu-Charge-Konsistenz verifiziert werden, insbesondere für quantitative Assays.

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