Anti-ZNF182 polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P17025

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ZNF182-Funktion und Lokalisierung

• ZNF182, auch bekannt als Zinkfingerprotein 21 oder KOX14, gehört zur Familie der Krüppel-C2H2-Typ-Zinkfingerproteine.
• Es fungiert wahrscheinlich als Transkriptionsregulator, bindet über seine konservierten Zinkfingermotive an DNA und moduliert so die Genexpression.
• Das Protein lokalisiert im Zellkern, was mit seiner vorhergesagten Rolle in der Transkriptionskontrolle übereinstimmt.
• ZNF182 enthält mehrere C2H2-Typ-Zinkfingerdomänen, die für sequenzspezifische DNA-bindende Proteine charakteristisch sind.
• Alternatives Spleißen von ZNF182-Transkripten kann zu verschiedenen Proteinisoformen mit potenziell unterschiedlichen regulatorischen Eigenschaften führen.
• Mit ZNF182 assoziierte Schlüsselwörter sind DNA-Bindung, Metallbindung, Transkriptionsregulation und Zinkfinger, was seine Rolle als nukleärer Transkriptionsfaktor unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das zur Erzeugung dieses Antikörpers verwendete Immunogen kartiert auf eine Region im N-terminalen Teil von humanem ZNF182 (Rest 100-210). Diese Region könnte über Spezies hinweg konserviert sein, was mit seiner Kreuzreaktivität mit Maus- und Rattenhomologen übereinstimmt.
• Für den Western Blot wird die Verwendung eines Ganzzellextrakts aus humanen, murinen oder Rattens-Zelllinien empfohlen. Das erwartete Molekulargewicht beträgt etwa 74 kDa; aufgrund von alternativem Spleißen oder posttranslationalen Modifikationen können jedoch zusätzliche Banden beobachtet werden.
• Bei ELISA-Anwendungen kann das rekombinante Protein oder Peptid, das dem Immunogen entspricht, als positive Kontrolle verwendet werden; eine Titration sowohl des Beschichtungsantigens als auch des Primärantikörpers wird für ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis empfohlen.
• Da ZNF182 ein Transkriptionsfaktor mit geringer endogener Expression in vielen Zelltypen ist, sollten nukleusangereicherte Lysate oder überexprimierte Proben in Betracht gezogen werden, um die Nachweisempfindlichkeit zu verbessern.
• Die Validierung der Antikörperspezifität kann durch siRNA-Knockdown- oder Überexpressionsexperimente in Zelllinien, die ZNF182 exprimieren, durchgeführt werden.

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