Anti-ZNF143 Kaninchen polyklonaler Antikörper (WB, ELISA) - P52747

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ZNF143

• ZNF143, auch bekannt als SPH-bindender Faktor (SBF) und Selenocystein-tRNA-Gen-Transkriptionsaktivator (hStaf), ist ein Zinkfinger-Transkriptionsfaktor, der beim Menschen durch das ZNF143-Gen kodiert wird.
• Er fungiert als Transkriptionsaktivator für Gene, die sowohl von der RNA-Polymerase II als auch der RNA-Polymerase III transkribiert werden, und spielt eine entscheidende Rolle bei der Erhaltung der mitochondrialen Aktivität. Verwandte Referenzen: PMID:10893243 PMID:14702349 PMID:17938208
• ZNF143 bindet spezifisch an die Staf-Bindungsstelle (SBS), ein konsensuelles DNA-Motiv, das in Tausenden von Genpromotoren vorkommt, und reguliert dadurch ein breites transkriptionelles Netzwerk. Verwandte Referenzen: PMID:17092945 PMID:21177654 PMID:23408857
• Es ist essenziell für die Expression von Selenocystein-tRNA (tRNAsec), kleinen Kern-RNAs (snRNAs) und einer Untergruppe von mRNAs, die die Zellproliferation und Differenzierung steuern. Verwandte Referenzen: PMID:23152058 PMID:17938208 PMID:9776743
• Das Protein lokalisiert im Zellkern und assoziiert mit Chromosomen, was mit seiner Rolle bei der Transkriptionsregulation übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitin-Konjugation, die seine Aktivität und Stabilität modulieren können, wie durch Proteomik-Analysen nahegelegt wird.
• Über sein regulatorisches Netzwerk trägt ZNF143 zur Erhaltung embryonaler Stammzellen bei, indem es die Bindung von POU5F1/OCT4 an Zielpromotoren erleichtert und letztendlich die NANOG-Expression fördert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 437–638 des humanen ZNF143; beachten Sie, dass der polyklonale Antikörper zusätzliche Epitope außerhalb der Immunogenregion erkennen kann.
• Bei Western Blot ist eine Bande um 69 kDa in Lysaten von Proben aus Mensch, Maus und Ratte zu erwarten; validieren Sie die Spezifität mit geeigneten Kontrollen.
• Führen Sie einen anfänglichen Titrationsexperiment durch, um die optimale Verdünnung des primären Antikörpers für Ihre spezifische Versuchsanordnung zu bestimmen.
• Da eine Kreuzreaktivität für Maus und Ratte nachgewiesen wurde, kann der Antikörper in vergleichenden Studien zwischen diesen Spezies verwendet werden, jedoch wird eine unabhängige Bestätigung empfohlen.

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