Anti-ZMPSTE24 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - O75844

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ZMPSTE24-Funktion und Lokalisierung

• ZMPSTE24, auch bekannt als CAAX-Prenylprotease 1-Homolog oder FACE-1, ist eine Zink-Metalloprotease, die für die Reifung von Lamin A und anderen farnesylierten Proteinen essentiell ist.
• Sie entfernt proteolytisch die drei C-terminalen Reste farnesylierter Proteine und spielt eine entscheidende Rolle bei der Organisation der Kernhülle und der Proteinhomöostase. Verwandte Referenzen: PMID:33293369, PMID:33315887
• ZMPSTE24 lokalisiert am endoplasmatischen Retikulum und an inneren Kernmembranen sowie an frühen und späten endosomalen Membranen, was seine vielfältigen zellulären Rollen widerspiegelt.
• Über seine Proteaseaktivität hinaus fungiert ZMPSTE24 als Breitband-Antivirenfaktor, indem es den Eintritt umhüllter Viren wie Influenza A, Zika, Ebola und anderer einschränkt, teilweise durch Modulation der Membranfluidität und des IFITM-Signalwegs. Verwandte Referenzen: PMID:28169297, PMID:28246125, PMID:35283811
• Das Protein ist weit verbreitet exprimiert, mit besonders hohen Spiegeln in Niere, Prostata, Hoden und Eierstöcken, was auf gewebespezifische regulatorische Funktionen hindeutet.
• ZMPSTE24 ist mit Krankheitsvarianten assoziiert, einschließlich progeroider Syndrome, was seine klinische Bedeutung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting ist eine Bande nahe 55 kDa zu erwarten; eine Validierung in endogen exprimierenden Zelllinien oder Geweben (z.B. Niere, Hoden) wird empfohlen.
• Für die Immunhistochemie (IHC‑P) kann eine Optimierung der Antigen-Demaskierung und Antikörperverdünnung erforderlich sein; die Positivität sollte in Geweben mit bekannter ZMPSTE24-Expression verifiziert werden.
• Es wird erwartet, dass der Antikörper mit Maus- und Ratten-ZMPSTE24 kreuzreagiert, was ihn für Studien in Nagetiermodellen geeignet macht; es wird jedoch empfohlen, eine Sequenzabgleichung der Immunogenregion durchzuführen, um die Reaktivität zu bestätigen.
• Die ELISA-Leistung sollte gegen ein definiertes Antigen (z.B. rekombinantes ZMPSTE24 oder Peptid) unter standardisierten Bedingungen evaluiert werden.

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