Anti-ZIP8 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9C0K1

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ZIP8-Funktion und -Lokalisierung

• ZIP8, codiert durch SLC39A8, ist ein Mitglied der LIV-1-Unterfamilie von ZIP-Zink-Transportern und fungiert als ein elektroneutraler divalenter Metallkation/Bikarbonat-Symporter für Zink, Mangan, Eisen, Kobalt und Kadmium (PubMed:12504855, PubMed:22898811, PubMed:23403290, PubMed:27166256, PubMed:31699897, PubMed:27466201). Verwandte Referenzen: PMID:12504855 PMID:22898811 PMID:23403290 PMID:27166256 PMID:31699897 PMID:27466201

• Spielt eine kritische Rolle in der angeborenen und adaptiven Immunität durch Regulierung des Zinkinflusses, Modulation der Monozytenadhäsion und Kontrolle der Expression entzündungsfördernder Gene (PubMed:18390834, PubMed:23403290, PubMed:28056086). Verwandte Referenzen: PMID:18390834 PMID:23403290 PMID:28056086

• ZIP8 ist essentiell für das Mangan-Homöostase, indem es das Metall aus der Galle in Hepatozyten zurückgewinnt, es in den proximalen Tubuli der Niere resorbiert und seinen Transport über die Blut-Hirn-Schranke erleichtert (PubMed:26637978, PubMed:28481222, PubMed:31699897). Verwandte Referenzen: PMID:26637978 PMID:28481222 PMID:31699897

• Das Protein lokalisiert sich zur Zellmembran, zu Lysosomen sowie zu apikalen und basolateralen Membranen, was die Nährstoffaufnahme und die intrazelluläre Zinkmobilisierung ermöglicht (PubMed:19401385). Verwandte Referenzen: PMID:19401385

• Alternativ gespleißte Isoformen, Glykosylierung und Signalpeptidverarbeitung tragen zur Regulation von ZIP8 bei; Mutationen sind mit einer kongenitalen Glykosylierungsstörung (CDG2N) verknüpft.

• ZIP8 reguliert indirekt Transkriptionsfaktoren wie MTF1 und beeinflusst die Expression von Metalloproteinasen und zytoskelettbezogenen Proteinen (PubMed:29337306, PubMed:29927450). Verwandte Referenzen: PMID:29337306 PMID:29927450

• Nimmt auch an der Selenaufnahme teil durch Transport von Selenit, was seine breitere Kapazität zum Mikronährstofftransport hervorhebt (PubMed:27166256). Verwandte Referenzen: PMID:27166256

• Die Gewebeexpression ist am höchsten in der Bauchspeicheldrüse, mit signifikanten Spiegeln in Thymus, Plazenta, Lunge, Leber und Immunzellen wie Makrophagen (PubMed:12504855, PubMed:22898811, PubMed:28056086, PubMed:31699897). Verwandte Referenzen: PMID:12504855 PMID:22898811 PMID:28056086 PMID:31699897

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Die Immunogen-Sequenz (aa 201–300) liegt innerhalb einer extrazellulären Schleife, was die Erkennung von nativem ZIP8 verbessern kann. Für WB sollten Sie eine Reihe von reduzierenden und nicht-reduzierenden Bedingungen testen, angesichts der mehreren Transmembrandomänen.
• Validieren Sie die Spezifität im relevanten Probensystem mittels Knockout-Kontrollen oder Peptid-Blockierung, insbesondere bei der Analyse von Geweben mit hoher endogener Peroxidaseaktivität.
• Für ELISA-Anwendungen kann die Paarung mit einem monoklonalen Capture-Antikörper die Leistung des Sandwich-Assays aufgrund der polyklonalen Natur des Detektionsantikörpers verbessern.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-ZIP8 ist berichtet; überprüfen Sie die Sequenzhomologie im Immunogenbereich bei Verwendung dieser Spezies und optimieren Sie die Detektionsbedingungen entsprechend.
• Überwachen Sie die Protein-Stabilität, da ZIP8 ein glykosyliertes Membranprotein ist; fügen Sie Proteaseinhibitoren hinzu und vermeiden Sie das Kochen der Proben, um Aggregation zu verhindern.

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