Anti-ZGPAT polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q8N5A5

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ZGPAT-Funktion und -Lokalisierung

• ZGPAT kodiert zwei Hauptisoformen: Isoform 1 fungiert als transkriptioneller Repressor, während Isoform 2 als kompetitiver Antagonist der durch Isoform 1 vermittelten Repression wirkt, indem sie an den NuRD-Komplex bindet, ohne DNA-Bindungsfähigkeit zu besitzen.
• Isoform 1 bindet spezifisch an das DNA-Konsensus-Motiv 5'-GGAG[GA]A[GA]A-3' und rekrutiert den NuRD-Chromatin-Remodelling-Komplex an Zielpromotoren, was zur transkriptionellen Stummschaltung führt.
• ZGPAT reguliert die EGFR-Expression negativ, ein an Zellproliferation, -überleben und -migration beteiligtes Gen, was auf eine potenzielle Tumorsuppressor-Rolle hindeutet, insbesondere bei der Brustkarzinogenese.
• Das Protein ist vorwiegend im Zellkern lokalisiert, was mit seiner Funktion in der transkriptionellen Regulation übereinstimmt.
• ZGPAT wird in verschiedenen Geweben weit verbreitet exprimiert, was auf eine breite regulatorische Rolle in der Genexpression hinweist.
• Es weist CCCH-Typ-Zinkfinger- und G-Patch-Domänen auf und unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Acetylierung und Phosphorylierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 213–272 von humanem ZGPAT (NP_115916.3); diese Region ist in Isoform 1 konserviert und kann sowohl endogenes als auch rekombinantes Protein im Western Blot nachweisen.
• Für den Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~57 kDa. Erwägen Sie die Verwendung einer Blockierlösung wie 5% Magermilch und titrieren Sie den primären Antikörper, um den Hintergrund zu reduzieren.
• Dieser Antikörper hat Reaktivität mit Maus-ZGPAT gezeigt; eine Validierung im relevanten Probensystem wird vor der Verwendung in anderen Assays empfohlen.
• Bei ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Beschichtungs- oder Detektionsreagenz getestet werden; die Paarung mit einem geeigneten sekundären Antikörper und die Optimierung der Verdünnung sind entscheidend.

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