Anti-ZEB1 Kaninchen-Polyclonales Antikörper für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P37275

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ZEB1

• ZEB1 (Zinc finger E-box-binding homeobox 1), auch bekannt als TCF8, NIL-2-A und DELTAEF1, ist ein Transkriptionsfaktor, der Zinkfingerdomänen und eine Homöodomäne enthält, was die DNA-Bindung ermöglicht.
• Es fungiert primär als transkriptioneller Repressor, hemmt die Interleukin-2 (IL-2)-Expression und unterdrückt die E-Cadherin-Promotoraktivität, um die epithelial-mesenchymale Transition (EMT) über die Rekrutierung von SMARCA4/BRG1 zu fördern.
• ZEB1 kann auch als transkriptioneller Aktivator wirken, verstärkt oder unterdrückt die ATP1A1-Promotoraktivität kontextabhängig und reguliert die neuronale Differenzierung positiv.
• In Abwesenheit von TGFB1 unterdrückt ZEB1 die Transkription von COL1A2 durch Bindung an E-Box-Elemente (5'-CANNTG-3') im vorgeschalteten Enhancer.
• ZEB1 lokalisiert sich im Zellkern, was mit seiner Rolle als DNA-bindender Transkriptionsfaktor übereinstimmt.
• Es wird in Herz und Skelettmuskel exprimiert und kolokalisiert mit SMARCA4/BRG1 in E-Cadherin-negativen Zellen, wie z. B. an der Invasionsfront von kolorektalen Karzinomen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und die Bildung von Isopeptidbindungen (durch Ubl-Konjugation), die die Aktivität und Stabilität des Proteins regulieren können.
• ZEB1-Mutationen sind mit Hornhautdystrophien verbunden, einschließlich der Fuchs-Endothel-Korneadystrophie (FECD6) und der posterior-polymorphen Korneadystrophie (PPCD3).

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Dieser Antikörper wurde unter Verwendung eines synthetischen Peptid-Immunogens erzeugt, das die Aminosäuren 800-900 von humanem ZEB1 (NP_110378.3) umfasst. Aufgrund der polyklonalen Natur kann er mehrere Epitope erkennen, aber die Kreuzreaktivität mit anderen Isoformen oder verwandten Proteinen sollte in Ihrem System validiert werden.
• Für das Western Blotting hat ZEB1 ein vorhergesagtes Molekulargewicht von 124 kDa. Verwenden Sie einen Proteinleiter mit passenden Markern für hohe Molekulargewichte und ziehen Sie eine Positivkontrolle wie Kernextrakte aus ZEB1-exprimierenden Zelllinien (z. B. einigen Krebslinien) in Betracht.
• Bei Immunfluoreszenz/ICC und IHC-P ist eine nukleäre Lokalisation zu erwarten. Optimieren Sie Perameabilisierung und Blockierungsschritte, um die Detektion zu verbessern.
• Für ELISA-Anwendungen kann eine Optimierung von Beschichtungsantigen und Detektionsbedingungen erforderlich sein. Der Antikörper reagiert auch mit Maus und Ratte, sodass er für Untersuchungen über Speziesgrenzen hinweg geeignet ist.

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