Anti-ZEB1 monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P37275

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ZEB1-Funktion und -Lokalisierung

• Zinkfinger-E-box-bindender Homeobox 1 (ZEB1), auch bekannt als TCF8, AREB6 und ZFHX1A, ist ein 124 kDa Transkriptionsfaktor, der zur Zinkfinger-Homeodomain-Familie gehört.
• Funktioniert primär als transkriptioneller Repressor, hemmt die Expression des Interleukin-2 (IL-2)-Gens und reprimiert den E-Cadherin-Promotor, um durch Rekrutierung von SMARCA4/BRG1 den epithelialen-mesenchymalen Übergang (EMT) zu induzieren.
• Reguliert multiple Entwicklungs- und pathologische Prozesse, einschließlich neuronaler Differenzierung und Progression von kolorektalen Karzinomen, mit gewebsspezifischer Expression in Herz, Skelettmuskel und E-Cadherin-negativen Zellen.
• Lokalisiert ausschließlich im Zellkern, konsistent mit seiner Rolle in der transkriptionellen Regulation.
• Enthält DNA-bindende Domänen, die E-Box-Motive (5'-CANNTG-3') erkennen, was eine kontextabhängige Repression oder Aktivierung von Zielgenen wie COL1A2 und ATP1A1 ermöglicht.
• Post-translational modifiziert durch Phosphorylierung und Ubiquitinierung, wie durch die Schlüsselwörter Phosphoprotein und Ubl-Konjugation angegeben.
• Assoziiert mit Hornhautdystrophie und anderen Krankheitsvarianten bei Mutationen, was seine klinische Relevanz unterstreicht.
• Alternatives Spleißen erzeugt Isoformen mit Molekulargewichten von 116 kDa, 122 kDa und 124 kDa, was diverse regulatorische Funktionen widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für den Western Blot Nachweis verwenden Sie Kernextrakte aus menschlichen Zelllinien, um ZEB1 anzureichern, und erwarten Sie mehrere Banden um 116–124 kDa aufgrund der Isoform-Vielfalt.
• Validieren Sie die Antikörper-Reaktivität vorab in positiven (z. B. ZEB1-exprimierenden kolorektalen Karzinomen) und negativen Kontrolllysaten, um die Spezifität zu bestätigen.
• Optimieren Sie für ELISA-Anwendungen das Beschichtungsantigen und die Antikörperverdünnung, um ein robustes Signal-Rausch-Verhältnis zu erzielen.
• Erwägen Sie die Testung der Kreuzreaktivität mit Maus- oder Ratten-Orthologen, falls dies für die experimentellen Modelle erforderlich ist, da die bereitgestellten Daten nur menschliche Reaktivität spezifizieren.

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