Anti-ZEB1 Monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P37275

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ZEB1

• ZEB1 ist ein Zinkfinger-E-Bindender-Homeobox-Transkriptionsfaktor, der überwiegend als transkriptioneller Repressor wirkt und wichtige entwicklungsbiologische und krankheitsbezogene Prozesse reguliert.
• Es spielt eine entscheidende Rolle bei der epithelial-mesenchymalen Transition (EMT), indem es den E-Cadherin-Promotor durch Rekrutierung von SMARCA4/BRG1 reprimert und invasive Phänotypen fördert.
• ZEB1 reguliert die Interleukin-2 (IL-2)-Genexpression negativ und moduliert den ATP1A1-Promotor kontextabhängig, indem er die Aktivität je nach Zellzustand verstärkt oder reprimert.
• In Abwesenheit von TGFB1 reprimert es die COL1A2-Transkription durch E-Box-Bindung; es reprimert auch die BCL6-Transkription in Gegenwart des Korepressors CTBP1.
• ZEB1 reguliert die neuronale Differenzierung positiv und reprimert die RCOR1-Transkription während der Neurogenese, was seine Rolle bei der neuralen Entwicklung unterstreicht.
• Es ist streng auf den Kern lokalisiert und weist gewebespezifische Expression auf: nachweisbar in Herz und Skelettmuskel, abwesend in Leber, Milz und Bauchspeicheldrüse. Auf Proteinebene kolokalisiert es mit SMARCA4/BRG1 in E-Cadherin-negativen Zellen von kolorektalen Karzinomen.
• Das Protein enthält Homeobox- und Zinkfinger-Domänen, wird phosphoryliert, ubiquitiniert und durch alternatives Spleißen verarbeitet und ist mit Krankheiten wie Hornhautdystrophie verbunden.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem synthetischen Peptid innerhalb der Aminosäuren 800–900 von humanem ZEB1; aufgrund der nukleären Lokalisation des Zielproteins werden für Western Blot Kernextrakte empfohlen.
• Für ELISA-Anwendungen ist das peptidbasierte Design möglicherweise für die Direktdetektion geeignet; bestätigen Sie die Leistung mit rekombinantem ZEB1 oder Zelllysaten von exprimierenden Zelllinien.
• Kreuzreaktivität ist für Mensch und Ratte angegeben; die Validierung für andere Spezies muss unabhängig durchgeführt werden.
• Optimieren Sie Antikörperverdünnung und Blockierungsbedingungen für Ihr spezifisches Assaysystem; verwenden Sie für WB einen bekannten Kernprotein-Ladekontrolle.

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