Anti-ZCCHC11 Poliklonale Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q5TAX3

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ZCCHC11

• Terminale Uridylyltransferase 4 (TUT4), auch bekannt als Zinkfinger-CCHC-Domänen-enthaltendes Protein 11 (ZCCHC11), PAPD3 oder TENT3A, ist eine Nucleotidyltransferase, die für die Anfügung von Uridinresten an die 3'-Enden von RNA-Substraten verantwortlich ist.
• Vermittelt die terminale Uridylierung von mRNAs mit kurzen Poly(A)-Schwänzen (weniger als 25 Nukleotide) und fördert dadurch den globalen mRNA-Abbau. Verwandte Referenzen: PMID:25480299 PMID:31036859
• Spielt eine doppelte Rolle in der MikroRNA-(miRNA)-Biologie: unterdrückt die miRNA-Biogenese durch Uridylierung von Vorläufer-miRNAs (z. B. pre-let-7), was zum Abbau führt, und erleichtert außerdem die miRNA-induzierte Genstilllegung durch Uridylierung von deadenylierten miRNA-Zielen; in Abwesenheit von LIN28A monouridyliert es Gruppe-II-pre-miRNAs, um die Dicer-Prozessierung zu verbessern. Verwandte Referenzen: PMID:25979828 PMID:19703396
• Unverzichtbar für Oozytenreifung und Fruchtbarkeit; arbeitet mit TUT7 zusammen, um das mütterliche Transkriptom durch mRNA-Uridylierung während des Oozytenwachstums zu gestalten.
• Wirkt in zytoplasmatischen Ribonukleoprotein-Granulen, um die LINE-1-Retrotransposition durch Destabilisierung von LINE-1-mRNAs einzuschränken, und kooperiert dabei mit MOV10. Verwandte Referenzen: PMID:30122351
• Unterdrückt die Toll-ähnliche Rezeptor-induzierte NF-kappa-B-Aktivierung durch Interaktion mit T2BP. Verwandte Referenzen: PMID:16643855
• Lokalisiert im Kern, im Zytoplasma und in zytoplasmatischen Ribonukleoprotein-Granulen, was mit seinen Rollen im RNA-Stoffwechsel und der Stressantwort übereinstimmt.
• Das Protein enthält CCHC-Zinkfingerdomänen und benötigt zweiwertige Metallionen (Mg²+, Mn²+) für die katalytische Aktivität.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aa 1-290) von menschlichem ZCCHC11; die Reaktivität gegenüber Mensch, Maus und Ratte wurde bestätigt. Validieren Sie die artspezifische Expression in Ihrem experimentellen Modell.
• Für Western Blotting beträgt das vorausgesagte Molekulargewicht ~185 kDa; verwenden Sie ein SDS-PAGE-Gel mit niedrigem Prozentsatz (z. B. 6-8%) und optimieren Sie die Transferbedingungen für hochmolekulare Proteine.
• Bei IF/ICC erwarten Sie sowohl nukleäre als auch zytoplasmatische Signale; berücksichtigen Sie geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle, um die Antigenität zu erhalten.
• Die Antikörperleistung sollte unter laborspezifischen Bedingungen in den Zielanwendungen (WB, IF/ICC, ELISA) überprüft werden; eine Titration wird empfohlen.

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