Anti-ZC3H15 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q8WU90

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ZC3H15

• ZC3H15 (Zinkfinger-CCCH-Domäne-enthaltendes Protein 15) ist auch als DFRP1 (DRG-Familien-regulatorisches Protein 1) und LEREPO4 (wahrscheinliches Ortholog des Mausproteins „immediate early response erythropoietin 4“) bekannt (UniProt Q8WU90).
• Es fungiert als Schutzfaktor für DRG1 (entwicklungsreguliertes GTP-bindendes Protein 1) und verhindert dessen proteolytischen Abbau. Zugehörige Referenzen: PMID:19819225
• ZC3H15 stimuliert die GTPase-Aktivität von DRG1 wahrscheinlich durch eine Erhöhung der Affinität für Kaliumionen. Zugehörige Referenzen: PMID:23711155
• Das Protein ist sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern lokalisiert (UniProt Q8WU90).
• ZC3H15 enthält Zinkfingerdomänen vom CCCH-Typ und coiled-coil-Regionen, die charakteristisch für RNA-bindende regulatorische Proteine sind (UniProt Q8WU90).
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Phosphorylierung und Methylierung, was auf eine dynamische Regulation hindeutet (Schlüsselwörter: Phosphoprotein, Methylierung).
• Das Protein unterliegt einem alternativen Spleißen, wodurch möglicherweise mehrere Isoformen mit unterschiedlichen funktionellen Eigenschaften entstehen.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (AS 1-300) des humanen ZC3H15; daher kann der Antikörper möglicherweise sowohl das Volllängenprotein als auch N-terminale Fragmente verschiedener Spezies erkennen.
• Für den Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 49 kDa, alternatives Spleißen kann jedoch zusätzliche Banden hervorbringen; validieren Sie dies in Ihrem Zielproben-System.
• Bei ELISA-Anwendungen sollten Sie rekombinantes ZC3H15 oder Peptidfragmente als Beschichtungsantigene verwenden, um die Spezifität zu beurteilen.
• Bei der Arbeit mit Mausproben wurde eine Kreuzreaktivität berichtet; führen Sie jedoch eine artspezifische Kontrolle durch, um die Reaktivitätsmuster zu bestätigen.
• Optimieren Sie die Antikörperverdünnung und Inkubationsbedingungen entsprechend Ihrem spezifischen Assay und Probentyp, da kein standardisiertes Protokoll bereitgestellt wird.

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