Anti-ZC3H12D-Kaninchen-Polyklonalantikörper für WB, IF/ICC, ELISA – A2A288

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ZC3H12D

• ZC3H12D (auch bekannt als MCPIP4, p34, TFL) ist eine mutmaßliche Ribonuklease mit einer Zinkfingerdomäne vom CCCH-Typ und gehört zur Familie der ZC3H12-RNasen.
• Es kann das Zellwachstum durch Unterdrückung der RB1-Phosphorylierung regulieren und dadurch den Übergang von der G1- zur S-Phase hemmen; diese Aktivität deutet auf eine Rolle als Tumorsuppressor hin. Zugehörige Referenzen: PMID:19531561
• Es fungiert in bestimmten Leukämiezellen als Tumorsuppressor. Zugehörige Referenzen: PMID:17210687
• Zusammen mit ZC3H12A verstärkt es den Abbau der Interleukin-IL-6-mRNA in aktivierten Makrophagen, was auf eine Rolle bei der Regulation der Entzündungsreaktion hindeutet. Zugehörige Referenzen: PMID:26134560
• ZC3H12D ist überwiegend im Zytoplasma und in P-Bodies lokalisiert und pendelt außerdem in den Zellkern, was mit seiner Rolle beim mRNA-Abbau übereinstimmt.
• Die Expression ist in normalen Lymphozyten nachweisbar, in einigen Leukämie-/Lymphomzelllinien jedoch defekt, was auf eine Beteiligung an der Lymphozytenbiologie und an hämatopoetischen Malignomen hindeutet.
• Es bindet Metallionen, wahrscheinlich Magnesium, was charakteristisch für seine Nukleaseaktivität ist.
• Alternatives Spleißen und chromosomale Umlagerungen stehen mit diesem Gen in Verbindung und tragen möglicherweise zu seiner Fehlregulation bei Krebs bei.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Bei WB kann dieser polyklonale Antikörper endogenes ZC3H12D bei etwa 58 kDa nachweisen. Verwenden Sie als Positivkontrollen nach Möglichkeit Gesamtzellextrakte aus Lymphozyten- oder Leukämiezelllinien.
• Bei IF/ICC ist eine Färbung im Zytoplasma und im Zellkern zu erwarten; unter bestimmten Bedingungen kann eine Lokalisation in P-Bodies beobachtet werden. Validieren Sie die Fixierungs-/Permeabilisierungsmethoden, um optimale Ergebnisse zu erzielen.
• Für ELISA kann der Antikörper mit geeigneten Nachweisreagenzien kombiniert werden; für das beste Signal-Rausch-Verhältnis sollte eine Titration in Betracht gezogen werden.
• Da das Immunogen einem rekombinanten Fusionsprotein innerhalb der zentralen Region (AS150–230) entspricht, erkennt der Antikörper möglicherweise mehrere Isoformen, die dieses Epitop enthalten. Bestätigen Sie die Spezifität durch siRNA-Knockdown oder, sofern verfügbar, durch die Verwendung von Knockout-Modellen.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet; validieren Sie den Antikörper im jeweiligen artspezifischen experimentellen Kontext.

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