Anti-ZBTB7A/FBI-1/LRF Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – O95365

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ZBTB7A/FBI-1/LRF

• Alternative Namen umfassen LRF, FBI1, FBI-1, TIP21, ZBTB7, MNDLFH, ZNF857A und pokemon.
• Transkriptionsfaktor, der die Transkription einer breiten Palette von Genen unterdrückt, die an Zellproliferation und Differenzierung beteiligt sind, indem er direkt und spezifisch an die Konsensussequenz 5'-[GA][CA]GACCCCCCCCC-3' bindet. Verwandte Referenzen: PMID:14701838, PMID:17595526, PMID:20812024
• Unterdrückt die Transkription sowohl durch Regulation der Chromatinorganisation (rekrutiert HDAC1 zum SMAD4-DNA-Komplex) als auch durch direkte Rekrutierung von Transkriptionsfaktoren an genregulatorische Regionen, sowie durch direkte Interaktion mit Transkriptionsfaktoren wie SP1, um deren DNA-Bindung zu verhindern. Verwandte Referenzen: PMID:12004059, PMID:17595526, PMID:20812024, PMID:25514493
• Funktioniert als transkriptioneller Korepressor des Androgenrezeptors (AR), indem es NCOR1 und NCOR2 an die Androgenresponsiven Elemente (ARE) auf Zielgenen rekrutiert und dadurch die Androgenrezeptorsignalisierung und androgeninduzierte Zellproliferation negativ reguliert. Verwandte Referenzen: PMID:20812024
• Beteiligt an dem Wechsel zwischen fötaler und adulter Globinexpression während der Reifung von Erythroidzellen. Durch seine Interaktion mit dem NuRD-Komplex reguliert es das Chromatin an den fötalen Globingenen, um deren Transkription zu unterdrücken. Verwandte Referenzen: PMID:26816381
• Reguliert die Zellproliferation durch transkriptionelle Kontrolle von Genen der Glykolyse und spielt eine Rolle bei der Adipogenese durch Regulation von Genen der Adipozytendifferenzierung. Verwandte Referenzen: PMID:26455326, PMID:14701838
• Spielt eine Rolle, unabhängig von seiner transkriptionellen Aktivität, bei der Reparatur von Doppelstrangbrüchen über die klassische nicht-homologe Endverbindung (cNHEJ). Es wird an Stellen von Doppelstrangbrüchen auf geschädigter DNA rekrutiert und reguliert direkt die Stabilität und Aktivität des DNA-abhängigen Proteinkinasekomplexes.
• Kann die Spleißaktivität von KHDRBS1 gegenüber BCL2L1 auf eine Histondeacetylase-abhängige Weise modulieren und dadurch die proapoptotische Wirkung von KHDRBS1 negativ regulieren. Verwandte Referenzen: PMID:24514149
• Subzelluläre Lokalisation ist überwiegend im Zellkern. Weit verbreitet in Geweben, einschließlich Thymus, Mandel und Fettgewebe. Hochreguliert in einer Untergruppe von Lymphomen sowie in Karzinomen der Brust, Lunge, des Darms, der Prostata und der Blase. Verwandte Referenzen: PMID:9927193, PMID:15662416, PMID:14701838

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen war ein synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 450–550 von humanem ZBTB7A entspricht, sodass der Antikörper wahrscheinlich ein Epitop in dieser Region erkennt. Bestätigen Sie die Reaktivität mit volllängen Protein in Ihrem System.
• Für Western Blot beträgt das vorausgesagte Molekulargewicht ungefähr 61 kDa. Validieren Sie die Bandspezifität mit geeigneten positiven und negativen Kontrollen (z. B. ZBTB7A-überexprimierende Lysate oder Zelllinien mit bekannter Expression).
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) verwenden Sie Standard-Antigen-Retrieval-Methoden und titrieren Sie den Antikörper, um die spezifische Färbung zu optimieren. Fügen Sie Isotypkontrollen hinzu.
• Für Immunfluoreszenz (IF/ICC) verwenden Sie einen Permeabilisierungsschritt, der für Kernproteine geeignet ist, und gegengefärben mit DAPI, um die Lokalisation zu bestätigen.
• Die ELISA-Leistung hängt von Plattenbeschichtung und Detektionsbedingungen ab; es wird empfohlen, eine Schachbretttitraktion für ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis durchzuführen.

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