Anti-ZBP1-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9H171

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von ZBP1

• ZBP1 (Z-DNA-bindendes Protein 1), auch als DAI oder DLM-1 bekannt, ist ein wichtiger Sensor der angeborenen Immunität, der während viraler Infektionen gebildete Z-RNA-Strukturen erkennt und programmierte Zellabbauwege einschließlich Nekroptose, Apoptose und Pyroptose (PANoptose) auslöst. Verwandte Referenzen: PMID:32200799
• Nach der Bindung an Z-RNA interagiert ZBP1 mit der RIPK3-Kinase, um die Phosphorylierung von MLKL und die Nekroptose einzuleiten. Außerdem aktiviert es Caspase-8 beziehungsweise das NLRP3-Inflammasom für Apoptose und Pyroptose.
• Neben seiner Rolle beim Zelltod kann ZBP1 die Virusreplikation durch transkriptionelle, vom Zelltod unabhängige Programme begrenzen. Beispielsweise reguliert es während einer Zika-Virus-Infektion ACOD1/IRG1 und die Itaconatproduktion hoch, um die Replikation des viralen Genoms zu unterdrücken.
• ZBP1 ist sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern lokalisiert, wodurch es Z-RNA in verschiedenen subzellulären Kompartimenten erkennen kann.
• Es wird stark in lymphatischen Geweben (Lymphknoten, Leukozyten, Tonsillen, Knochenmark, Milz) und in geringerem Maße im Thymus, in der Lunge und in der Leber exprimiert. Verwandte Referenzen: PMID:11842111
• Bei einer Infektion mit dem Herpes-simplex-Virus 1 bildet ZBP1 mit dem viralen Protein RIR1/ICP6 hetero-amyloide Strukturen, die möglicherweise die Nekroptose des Wirts hemmen und die virale Immunflucht erleichtern.
• Es gehört zu einer Familie von Z-DNA/RNA-bindenden Proteinen; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen (vorhergesagt).
• Zugeordnete Schlüsselwörter: antivirale Abwehr, angeborene Immunität, Apoptose, Nekrose, DNA/RNA-Bindung.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1–170 des humanen ZBP1 und deckt die N-terminale Region ab, die Z-DNA-bindende Domänen enthalten kann. Berücksichtigen Sie deren Einfluss auf den Nachweis von endogenem ZBP1 in Ihrer Anwendung.
• Beim Western Blot ist eine Bande bei etwa 46 kDa zu erwarten. Validieren Sie das Ergebnis mit geeigneten Positiv- und Negativkontrollen in Ihrem Probensystem.
• ELISA kann zur Quantifizierung von ZBP1 verwendet werden. Bestimmen Sie die optimale Antikörperkonzentration durch Titration in Ihrem spezifischen Versuchsaufbau.
• Die berichtete Kreuzreaktivität mit ZBP1 von Maus und Ratte sollte in Ihrem experimentellen Kontext überprüft werden, insbesondere wenn sich die posttranslationalen Modifikationen unterscheiden.
• Aufgrund der Rolle von ZBP1 bei der PANoptose kann dieser Antikörper die Untersuchung von Zelltodsignalwegen nach einer Virusinfektion oder anderen Stimuli unterstützen. Erwägen Sie den Einsatz spezifischer Signalweginhibitoren und geeigneter Kontrollen.

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